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crRNA由兩部分結構組成，一部分是與Cas效應器結合的發(fā)夾結構，另一部分是與靶標基因片段特異性識別的“原間隔”基序(一般為20個堿基)。
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▍crRNA設計與合成
crRNA由兩部分結構組成，一部分是與Cas效應器結合的發(fā)夾結構，另一部分是與靶標基因片段特異性識別的“原間隔”基序(一般為20個堿基)。crRNA通過與Cas蛋白及靶標基因片段結合形成Cas-crRNA-靶標三元復合物，然后靶標序列被Cas蛋白切割。根據(jù)不同的檢測體系和Cas蛋白的類型，可以設計不同的crRNA來滿足檢測需求。其中，Cas12a由crRNA引導，特異性識別并剪切帶PAM（5´TTTN-3´）的dsDNA靶標，Cas13a在crRNA的引導下對ssRNA靶標進行識別和剪切，不需要特定的PAM來進行靶標識別。
艾迪基因積累多年的CRISPR檢測經(jīng)驗，開發(fā)了特有的crRNA設計系統(tǒng)，大大提高crRNA的特異性和切割活性，使CRISPR檢測的靈敏度和準確度更上一個臺階，可為廣大IVD企業(yè)和科研客戶提供crRNA的設計和合成服務。
▍服務詳情
| 服務內(nèi)容 | 1、crRNA合成 2、crRNA設計與合成 |
|---|---|
| 交付標準 | 1、crRNA干粉(1OD/2OD) 2、合成質(zhì)檢報告 |
| 周期 | 快至1周 |
| 價格 | 1000元起 ；具體可來電咨詢18102225074 |
▍服務類型
crRNA由兩部分結構組成，一部分是與Cas效應器結合的
| crRNA合成 | 客戶提供設計好的crRNA序列，交付艾迪基因進行合成 |
| crRNA設計與合成 | 根據(jù)客戶提供的檢測對象和靶標基因序列等信息，進行crRNA設計合成與活性篩選 |
▍服務優(yōu)勢
▍實驗流程
▍數(shù)據(jù)案例
經(jīng)艾迪基因設計系統(tǒng)得到的crRNA，與其他設計算法得到的crRNA進行體外切割活性測試。
檢測體系中添加待檢Target模版、Cas12a、crRNA和熒光探針，當crRNA與Cas12a組裝成功能復合物并識別Target模版后，會激活Cas12a的反式切割活性切割熒光探針釋放出熒光信號�？梢酝ㄟ^熒光值來反映crRNA的切割活性與靈敏度。左圖和右圖是分別針對A1 Target和A2 Target進行測試。結果顯示，艾迪基因生產(chǎn)的crRNA的熒光強度更強，切割活性與靈敏性明顯更優(yōu)。
▍crRNA產(chǎn)品
DOI:10.1038/s41586-024-07054-3
DOI:10.1002/adma.202311964
DOI:10.1016/j.biomaterials.2022.121990
DOI:10.1016/j.jhazmat.2021.126305
DOI:10.1016/j.bios.2024.116676
手機版：crRNA設計與合成
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