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69 次 為何qPCR檢測是應(yīng)對鼻病毒流行關(guān)鍵技術(shù) 2026-1-12
近期，全國呼吸道傳染病監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，鼻病毒（Rhinovirus）的活躍度值得關(guān)注。根據(jù)中國疾病預(yù)防控制中心發(fā)布的最新監(jiān)測周報(bào)，在2026年第1周，鼻病毒在全國哨點(diǎn)醫(yī)院門急診流感樣病例中的檢測陽
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26 次 Pipetty 電動(dòng)移液器在副豬格拉瑟菌檢測中的應(yīng)用 2026-1-12
方案摘要：本方案旨在界定Pipetty電動(dòng)移液器在豬格拉瑟�。ǜ必i格拉瑟菌）巢式PCR檢測中的具體應(yīng)用流程，通過標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)操作，結(jié)合該移液器精準(zhǔn)、高效的液體處理優(yōu)勢，實(shí)現(xiàn)對副豬格拉瑟菌的快速
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64 次 新手必備-蘇州PCR實(shí)驗(yàn)室挑選PCR儀的5個(gè)關(guān)鍵避坑指南 2026-1-12
在蘇州蓬勃發(fā)展的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中，新建一個(gè)PCR實(shí)驗(yàn)室或組建實(shí)驗(yàn)平臺是一項(xiàng)令人興奮的挑戰(zhàn)。然而，面對市場上琳瑯滿目的PCR儀器，如何為您的實(shí)驗(yàn)室挑選一臺“稱心如意”的設(shè)備，避免在
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28 次 Pipetty 電動(dòng)移液器在副豬格拉瑟菌（熒光實(shí)時(shí)PCR）檢測中的應(yīng)用 2026-1-12
方案摘要：本方案結(jié)合了Pipetty電動(dòng)移液器的產(chǎn)品優(yōu)勢，通過精準(zhǔn)移取實(shí)驗(yàn)試劑與樣品，保障核酸提取、PCR反應(yīng)體系配制等關(guān)鍵步驟的準(zhǔn)確性與重復(fù)性，減少人為操作誤差導(dǎo)致的檢測偏差，實(shí)現(xiàn)對豬臨床
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121 次 精準(zhǔn)選型指南：PCR儀核心選購參數(shù)解析 2026-1-9
PCR儀作為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的核心設(shè)備，其性能直接決定實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、重復(fù)性與效率。無論是科研探索、臨床診斷還是教學(xué)應(yīng)用，選型時(shí)需聚焦核心參數(shù)，兼顧實(shí)用性與適配性。以下從關(guān)鍵維度拆解P
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121 次 PCR儀采購的五大陷阱與蘇州本地供應(yīng)商的解決方案 2026-1-6
實(shí)驗(yàn)室的白色燈光下，一臺沉寂的PCR儀可能正在悄悄吞噬科研經(jīng)費(fèi)與寶貴時(shí)間——選錯(cuò)設(shè)備的代價(jià)遠(yuǎn)超你的想象。“為什么同樣的實(shí)驗(yàn)流程，隔壁實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)重復(fù)性就是比我們好？&rdq
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70 次 Pipetty 電動(dòng)移液器雞腸炎沙門氏菌檢測中的應(yīng)用 2025-12-30
方案摘要：本方案基于GB/T 40049-2021檢測技術(shù)要求，深度融合Pipetty電動(dòng)移液器的高精度、防污染、智能便捷等優(yōu)勢，針對雞腸炎沙門氏菌PCR檢測的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行優(yōu)化，顯著提升檢測結(jié)果的重復(fù)性、準(zhǔn)
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84 次 牛羊副流感熒光RT-PCR檢測的原理與實(shí)驗(yàn)流程 2025-12-30
方案摘要：本方案旨在建立基于Pipetty電動(dòng)移液器的牛羊副流感（BPIV3/CPIV3病毒核酸精準(zhǔn)檢測流程。通過Pipetty電動(dòng)移液器的高精度移液與連續(xù)分液功能，實(shí)現(xiàn)樣本核酸提取、RT-PCR反應(yīng)體系配制、產(chǎn)
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77 次 Pipetty 電動(dòng)移液器在牛羊副流感熒光RT-PCR檢測中的應(yīng)用 2025-12-30
方案摘要：本方案旨在明確Pipetty電動(dòng)移液器在牛羊副流感病毒實(shí)時(shí)熒光RT-PCR檢測中的應(yīng)用流程與核心價(jià)值。牛羊副流感是由副流感病毒引起的呼吸道傳染病，快速精準(zhǔn)檢測病毒核酸對疫病防控至關(guān)重要
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193 次 解密熒光定量PCR儀：從新冠檢測到癌癥研究的應(yīng)用 2025-12-25
你知道嗎？2020年全球新冠核酸檢測市場規(guī)模暴漲至150億美元，背后核心設(shè)備正是熒光定量PCR儀。這個(gè)看似神秘的儀器究竟如何在實(shí)驗(yàn)室里扮演"基因偵探"的角色？實(shí)驗(yàn)室里的"分子計(jì)數(shù)
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564 次 熒光法PCR效率檢測的操作流程及細(xì)節(jié)分析 2025-12-18
在熒光定量PCR（qPCR）實(shí)驗(yàn)中，擴(kuò)增效率直接影響Ct值與起始模板量之間的線性關(guān)系。若效率偏低或偏高，會導(dǎo)致定量偏差，尤其在相對定量（如ΔΔCt法）分析中影響顯著。因此，在正式實(shí)驗(yàn)
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341 次 微流控PCR芯片的技術(shù)原理、優(yōu)勢、分類與應(yīng)用進(jìn)展 2025-12-15
一、PCR技術(shù)概述與微流控技術(shù)整合聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase Chain Reaction，PCR）是分子生物學(xué)的核心技術(shù)，通過變性、退火和延伸三個(gè)溫度循環(huán)步驟，在體外實(shí)現(xiàn)特定DNA片段的指數(shù)級擴(kuò)增。傳統(tǒng)
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474 次 G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)的分類、藥物的作用方式及在藥物研發(fā)中的應(yīng)用 2025-12-12
G蛋白偶聯(lián)受體（G Protein-Coupled Receptors，GPCRs）是最大的細(xì)胞表面膜受體超家族，由約1000個(gè)基因編碼，具有保守的七次跨膜（7TM）螺旋結(jié)構(gòu)。GPCR廣泛存在于人體各個(gè)組織和器官中。它們在細(xì)
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316 次 綜述解讀：數(shù)字PCR在產(chǎn)前診斷中的突破與應(yīng)用 2025-12-2
全球每年約有800萬嬰兒被診斷出患有胎兒遺傳病，在當(dāng)今精準(zhǔn)醫(yī)療快速發(fā)展的時(shí)代，數(shù)字PCR（dPCR）作為一種高精度核酸定量技術(shù)，正逐漸成為非侵入性產(chǎn)前檢測（NIPT）領(lǐng)域的重要工具。近日，發(fā)表于
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314 次 apricot DC1自動(dòng)化液體處理工作站在qPCR 實(shí)驗(yàn)體系構(gòu)建中的應(yīng)用 2025-12-1
引言qPCR是一種融合了PCR擴(kuò)增與熒光檢測技術(shù)的高靈敏度方法，能夠?qū)悠分械腄NA或cDNA進(jìn)行精確定量。該技術(shù)已廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、微生物與病原體檢測，以及NGS建庫中的文庫定量等多個(gè)科研與
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357 次 β地中海貧血的病理機(jī)制、臨床分型特征及實(shí)驗(yàn)室檢查特點(diǎn) 2025-11-21
一、概述β地中海貧血是一種因位于11號染色體短臂（11p）的β珠蛋白基因發(fā)生缺失或點(diǎn)突變，導(dǎo)致β珠蛋白鏈合成受阻的遺傳性血紅蛋白病。它是地中海貧血中最主要和最經(jīng)典的類型。其根
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224 次 細(xì)胞支原體高靈敏檢測方法 2025-11-19
細(xì)胞支原體污染支原體無細(xì)胞壁，大小僅 0.1 - 0.3 μm，可穿透常規(guī)的 0.22μm 濾膜，常規(guī)過濾除菌的手段對支原體無效，難以阻擋。細(xì)胞支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域普遍且比較棘手的問題，科研實(shí)
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320 次 脂肪酸感受器GPR40的介紹及其在代謝藥物開發(fā)中的應(yīng)用 2025-11-12
在代謝性疾病藥物研發(fā)的世界里，GPR40（又名自由脂肪酸受體1，F(xiàn)ree Fatty Acid Receptor 1, FFAR1）曾一度被視為治療2型糖尿�。═2DM）的“明星靶點(diǎn)”。然而，它的故事并非一帆風(fēng)順&m
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386 次 數(shù)字PCR系統(tǒng)在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)開發(fā)中的應(yīng)用優(yōu)勢 2025-11-4
前言標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是具有高度均勻性、良好穩(wěn)定性和量值準(zhǔn)確的測量標(biāo)準(zhǔn)，也是中華人民共和國計(jì)量法中依法管理的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)，具有復(fù)現(xiàn)、保存和傳遞量值的基本作用。在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的開發(fā)中，數(shù)字PCR技術(shù)貫穿于
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680 次 PCR、RT-PCR、qPCR、RT-qRCR、ddPCR幾種技術(shù)的原理及區(qū)別 2025-10-31
聚合酶鏈反應(yīng)(PCR，Polymerase Chain Reaction)由Kary Mullis博士于20世紀(jì)80年代開發(fā)。該技術(shù)因其識別特定DNA序列并快速準(zhǔn)確地合成大量副本的能力而被比作“分子復(fù)印機(jī)”。目前開發(fā)了
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