與非人靈長類動物(NHPs)及其他哺乳動物相比,人類展現(xiàn)出更卓越的認(rèn)知能力 。前額葉皮層(PFC)作為支撐這些高級功能的核心腦區(qū),其許多特性被認(rèn)為具有人類獨(dú)有性。人類前額葉皮層的發(fā)育是一個(gè)高度復(fù)雜的過程,從胚胎期持續(xù)至成年期,依賴于嚴(yán)格調(diào)控的空間與時(shí)間基因表達(dá)。解析人類前額葉皮層(PFC)發(fā)育的細(xì)胞與分子特征,對于理解人類認(rèn)知能力及神經(jīng)精神疾病易感性至關(guān)重要。
2025年12月11日,北京師范大學(xué)IDG/麥戈文腦科學(xué)研究院吳倩教授、鐘穗娟研究員及北京大學(xué)第一醫(yī)院蔡立新教授合作團(tuán)隊(duì)在Nature Neuroscience上發(fā)表了題為“Single-cell spatiotemporal transcriptomic and chromatin accessibility profiling in developing postnatal human and macaque prefrontal cortex”的文章,該文使用10x Genomics Chromium單細(xì)胞3’基因表達(dá)+單細(xì)胞ATAC染色質(zhì)可及性分析+Xenium空間原位分析三種技術(shù),通過整合單細(xì)胞多組學(xué)技術(shù),首次構(gòu)建了人類與獼猴出生后前額葉皮層(PFC)發(fā)育的高分辨率時(shí)空圖譜。該研究構(gòu)建了一個(gè)比較性基因表達(dá)、染色質(zhì)可及性及空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)庫,以單細(xì)胞分辨率記錄了人類與食蟹猴出生后PFC的發(fā)育過程。通過整合分析,研究人員勾勒出不同細(xì)胞類型在物種特異性動態(tài)軌跡中的關(guān)鍵窗口期及基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò),為相關(guān)研究提供了重要線索。

本研究系統(tǒng)性使用了10x Genomics的三個(gè)技術(shù)平臺的產(chǎn)品:
1. 單細(xì)胞核RNA測序(snRNA-seq)
所用產(chǎn)品:10x Genomics Chromium Single Cell 3' Reagent Kit(v3.1)
以單細(xì)胞分辨率捕獲單個(gè)細(xì)胞基因表達(dá)譜,解析了基因表達(dá)特征,避免了組織水平測序的 “平均效應(yīng)”,精準(zhǔn)捕獲稀有細(xì)胞亞型(如人類特異性 APC-2 膠質(zhì)前體細(xì)胞)的特征,挖掘出傳統(tǒng)方法難以發(fā)現(xiàn)的細(xì)微差異。
2.單細(xì)胞核ATAC測序(snATAC-seq)
所用產(chǎn)品:10x Genomics Chromium Next GEM Single Cell ATAC Reagent Kits(v1.1)
以單細(xì)胞分辨率解析染色質(zhì)可及性,識別細(xì)胞類型特異性的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò),關(guān)聯(lián)轉(zhuǎn)錄組與表觀組數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)人類特異性染色質(zhì)開放區(qū)域,驗(yàn)證基因表達(dá)與染色質(zhì)可及性的協(xié)同性,為 “轉(zhuǎn)錄調(diào)控驅(qū)動 PFC 發(fā)育差異” 提供直接證據(jù)。
3.單細(xì)胞空間轉(zhuǎn)錄組(scSpatial)
所用產(chǎn)品:10x Genomics Xenium In Situ Gene Expression Kit(v1)
根據(jù)snRNA-seq數(shù)據(jù),研究人員選擇了469個(gè)細(xì)胞類型標(biāo)記基因進(jìn)行空間原位檢測,以空間分辨率明確了細(xì)胞在皮層各層的分布及遷移軌跡,獲取了基因表達(dá)的空間定位信息,為 “細(xì)胞類型 - 空間定位 - 功能” 的關(guān)聯(lián)提供了直接證據(jù)。
注:部分人類樣本整合了已發(fā)表數(shù)據(jù)(GSE168408、PRJNA434002),最終用于分析的有效樣本含 87 個(gè)(含不同發(fā)育階段重復(fù)樣本)。最終,研究人員建立了包含細(xì)胞類型和空間定位信息的出生后發(fā)育前額葉皮層(PFC)單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組圖譜,涵蓋1,089,481個(gè)人類細(xì)胞和737,691個(gè)食蟹猴細(xì)胞,鑒定出24種主要細(xì)胞類型,包括神經(jīng)祖細(xì)胞 、 膠質(zhì)祖細(xì)胞 、 興奮性神經(jīng)元(ExNs)、 抑制性神經(jīng)元(InNs)、星形膠質(zhì)細(xì)胞、少突膠質(zhì)細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞等。通過原位檢測469個(gè)細(xì)胞類型標(biāo)記基因,最終映射到人類和食蟹猴的空間細(xì)胞圖譜中,繪制了 PFC 時(shí)空發(fā)育圖譜,驗(yàn)證了功能基因的空間特異性表達(dá),揭示了物種間空間組織差異。
多組學(xué)聯(lián)動,解鎖前額葉精細(xì)圖譜
10x Genomics多種產(chǎn)品聯(lián)合使用分析,實(shí)現(xiàn)了 “轉(zhuǎn)錄組 - 表觀組 - 空間” 的三維驗(yàn)證:
三者數(shù)據(jù)交叉驗(yàn)證,明確了細(xì)胞類型鑒定的可靠性(如 snRNA-seq 定義的亞型通過 scSpatial 的空間分布進(jìn)一步確認(rèn)),降低了單一技術(shù)的假陽性。
整合分析發(fā)現(xiàn) “基因表達(dá) - 染色質(zhì)可及性 - 空間定位” 的協(xié)同差異:如人類富集亞型的特異性基因不僅轉(zhuǎn)錄水平高,其染色質(zhì)更開放且集中分布于特定皮層,形成物種特異性的 “分子 - 空間” 特征。
為細(xì)胞間互作分析提供基礎(chǔ):結(jié)合 CellChat 工具,通過基因表達(dá)(snRNA-seq)和空間鄰近性(scSpatial),揭示星形膠質(zhì)細(xì)胞與神經(jīng)元的配體 - 受體互作網(wǎng)絡(luò)(如 SEMA4A-NRP1 通路)。
小結(jié)
在本研究中,采用單細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄組測序(snRNA-seq)、單核轉(zhuǎn)座酶染色質(zhì)可及性測序(snATAC-seq)和單細(xì)胞空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)(scSpatial)技術(shù),對人類與食蟹猴前額葉皮層(PFC)發(fā)育進(jìn)行了比較分析。闡明了人類PFC發(fā)育的細(xì)胞與分子特征,并鑒定出可能促進(jìn)高級認(rèn)知功能的人類特異性特征。
研究表明,人類前額葉皮質(zhì)的發(fā)育和成熟過程是通過獨(dú)特的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制以及人類特有的神經(jīng)元亞型和調(diào)控因子得以延長的,這些調(diào)控因子能夠控制物種特異性的神經(jīng)元遷移和成熟過程,并且伴隨著協(xié)調(diào)的神經(jīng)膠質(zhì)(星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞)的增殖和發(fā)育。通過整合轉(zhuǎn)錄組和表觀基因組數(shù)據(jù),為細(xì)胞類型特異性和物種特異性在神經(jīng)精神疾病中的易感性提供了見解。
總體而言,這些發(fā)現(xiàn)深化了對人類認(rèn)知進(jìn)化背后調(diào)控程序與細(xì)胞多樣性的理解,并為研究人類大腦發(fā)育與神經(jīng)精神障礙提供了重要框架。這些見解對于闡明人類認(rèn)知和行為復(fù)雜性的內(nèi)在機(jī)制至關(guān)重要,并且對于評估非人靈長類動物是否適合作為研究人類神經(jīng)學(xué)和神經(jīng)/精神疾病模型也具有重要意義。
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基于同細(xì)胞 / 同組織的 “一測多組學(xué)”,可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄組、表觀組、蛋白組、免疫組、空間組學(xué)的時(shí)空多組學(xué)一體化聯(lián)合分析,從單細(xì)胞到組織微環(huán)境的精準(zhǔn)映射,可大幅提升生物學(xué)機(jī)制解析效率與轉(zhuǎn)化價(jià)值。

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