重組干擾素γ(IFN-γ)作為免疫應(yīng)答與巨噬細(xì)胞極化調(diào)控因子的作用機(jī)制
重組干擾素γ（IFN-γ，AbMole，M9865）是一種多效性細(xì)胞因子，在先天性和適應(yīng)性免疫反應(yīng)中發(fā)揮核心作用。其分子機(jī)理涉及通過(guò)JAK/STAT信號(hào)通路激活下游基因的表達(dá)，可調(diào)控炎癥反應(yīng)、細(xì)胞增殖與凋亡等過(guò)程。IFN-γ（干擾素γ）是M1型巨噬細(xì)胞極化的關(guān)鍵細(xì)胞因子。研究表明，IFN-γ單獨(dú)作用或與脂多糖（LPS，Lipopolysaccharides）聯(lián)合使用，可有效促進(jìn)巨噬細(xì)胞（RAW264.7）向促炎的M1表型極化[1]。這種極化表現(xiàn)為巨噬細(xì)胞形態(tài)的變大、呈圓形或阿米巴樣，并高表達(dá)M1標(biāo)志物（如GBP-1、IP-10、IL-12p70和IL-23等）[2]。
IFN-γ（Uniprot: P01580）還可通過(guò)下調(diào)M2極化相關(guān)因子（如RBM4）的表達(dá)，抑制巨噬細(xì)胞向抗炎的M2表型轉(zhuǎn)化[3]。除了調(diào)節(jié)炎癥相關(guān)的信號(hào)通路外，IFN-γ還可通過(guò)改變巨噬細(xì)胞的代謝途徑（如增強(qiáng)糖酵解和抑制氧化磷酸化）支持M1極化的能量需求[4]。此外，THP-1單核細(xì)胞經(jīng)IFN-γ處理后可呈現(xiàn)巨噬細(xì)胞的特征：CD86和HLA-DR表面標(biāo)志物表達(dá)上調(diào)，同時(shí)伴隨IL-1β（Uniprot:P01584） 和TNF-α（Uniprot: P01375） 等促炎因子分泌增加。重組IFN-γ還可以激活大鼠的中性粒細(xì)胞，并且激活后的粒細(xì)胞可誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡[5]。
重組干擾素γ（IFN-γ，AbMole，M9865）還具有腫瘤抑制活性。研究表明，IFN-γ 能顯著抑制腫瘤細(xì)胞增殖，例如重組IFN-γ（rIFN-γ）在人乳腺癌細(xì)胞系MCF-7中，以32.00 pg/mL的濃度作用72小時(shí)后可顯著抑制細(xì)胞生長(zhǎng)，并上調(diào)cd74、cxcl10等基因的表達(dá)[6]AbMole為全球科研客戶(hù)提供高純度、高生物活性的抑制劑、細(xì)胞因子、人源單抗、天然產(chǎn)物、熒光染料、多肽、靶點(diǎn)蛋白、化合物庫(kù)、抗生素等科研試劑，全球大量文獻(xiàn)專(zhuān)利引用。
巨噬細(xì)胞具有多種功能，主要包括吞噬病原體、清除死亡細(xì)胞、調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)以及參與組織修復(fù)等。巨噬細(xì)胞具有很強(qiáng)的可塑性，在不同的組織微環(huán)境和外界刺激下，可以極化為不同的亞型，其中最典型的是M1（促炎，經(jīng)典活化的巨噬細(xì)胞）型和M2（抗炎，替代激活的巨噬細(xì)胞）型。
（1）M1型巨噬細(xì)胞（經(jīng)典激活的巨噬細(xì)胞）：主要由細(xì)菌、病毒等病原體的成分（如LPS）或細(xì)胞因子（如IFN-γ）激活。其特點(diǎn)是產(chǎn)生及分泌高水平的促炎細(xì)胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-12）以及表達(dá)高水平的MHC-II、CD80、CD86和iNOS。M1型巨噬細(xì)胞具有強(qiáng)大的殺菌和腫瘤細(xì)胞殺傷能力，并可啟動(dòng)體內(nèi)的炎癥反應(yīng)，促進(jìn)Th1型免疫反應(yīng)，有助于細(xì)胞免疫。
（2）M2型巨噬細(xì)胞（替代激活的巨噬細(xì)胞）：通常由抗炎細(xì)胞因子（如IL-4、IL-13）或免疫復(fù)合物激活。其主要分泌抗炎細(xì)胞因子，如IL-10和TGF-β，并表達(dá)高水平的CD206（甘露糖受體）、CD163和Arg-1。M2型巨噬細(xì)胞參與抑制炎癥、促進(jìn)血管生成和抑制炎癥，參與組織修復(fù)及免疫調(diào)節(jié)。
*本文所述產(chǎn)品僅供科研使用
參考文獻(xiàn)及鳴謝
[1] Maciuszek, M.; Klak, K.; Rydz, L.; et al. Cortisol Metabolism in Carp Macrophages: A Role for Macrophage-Derived Cortisol in M1/M2 Polarization. International journal of molecular sciences 2020, 21 (23).
[2] Luque-Martin, R.; Angell, D. C.; Kalxdorf, M.; et al. IFN-γ Drives Human Monocyte Differentiation into Highly Proinflammatory Macrophages That Resemble a Phenotype Relevant to Psoriasis. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) 2021, 207 (2), 555-568.
[3] Huangfu, N.; Zheng, W.; Xu, Z.; et al. RBM4 regulates M1 macrophages polarization through targeting STAT1-mediated glycolysis. International immunopharmacology 2020, 83, 106432.
[4] Chen, R.; Wang, J.; Dai, X.; et al. Augmented PFKFB3-mediated glycolysis by interferon-γ promotes inflammatory M1 polarization through the JAK2/STAT1 pathway in local vascular inflammation in Takayasu arteritis. Arthritis research & therapy 2022, 24 (1), 266.
[5] Uchida, T.; Yamashita, T.; Araki, A.; et al. rIFN‐γ‐activated rat neutrophils induce tumor cell apoptosis by nitric oxide. 1997, 71 (2), 231-236.
[6] Heidari-Japelaghi, R.; Valizadeh, M.; Haddad, R. Interferon gamma-induced hub genes and key pathways: A study based on biological network analysis and experimental validation. Journal of biotechnology 2025, 405, 72-87.
IFN-γ（Uniprot: P01580）還可通過(guò)下調(diào)M2極化相關(guān)因子（如RBM4）的表達(dá)，抑制巨噬細(xì)胞向抗炎的M2表型轉(zhuǎn)化[3]。除了調(diào)節(jié)炎癥相關(guān)的信號(hào)通路外，IFN-γ還可通過(guò)改變巨噬細(xì)胞的代謝途徑（如增強(qiáng)糖酵解和抑制氧化磷酸化）支持M1極化的能量需求[4]。此外，THP-1單核細(xì)胞經(jīng)IFN-γ處理后可呈現(xiàn)巨噬細(xì)胞的特征：CD86和HLA-DR表面標(biāo)志物表達(dá)上調(diào)，同時(shí)伴隨IL-1β（Uniprot:P01584） 和TNF-α（Uniprot: P01375） 等促炎因子分泌增加。重組IFN-γ還可以激活大鼠的中性粒細(xì)胞，并且激活后的粒細(xì)胞可誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡[5]。
重組干擾素γ（IFN-γ，AbMole，M9865）還具有腫瘤抑制活性。研究表明，IFN-γ 能顯著抑制腫瘤細(xì)胞增殖，例如重組IFN-γ（rIFN-γ）在人乳腺癌細(xì)胞系MCF-7中，以32.00 pg/mL的濃度作用72小時(shí)后可顯著抑制細(xì)胞生長(zhǎng)，并上調(diào)cd74、cxcl10等基因的表達(dá)[6]AbMole為全球科研客戶(hù)提供高純度、高生物活性的抑制劑、細(xì)胞因子、人源單抗、天然產(chǎn)物、熒光染料、多肽、靶點(diǎn)蛋白、化合物庫(kù)、抗生素等科研試劑，全球大量文獻(xiàn)專(zhuān)利引用。
巨噬細(xì)胞具有多種功能，主要包括吞噬病原體、清除死亡細(xì)胞、調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)以及參與組織修復(fù)等。巨噬細(xì)胞具有很強(qiáng)的可塑性，在不同的組織微環(huán)境和外界刺激下，可以極化為不同的亞型，其中最典型的是M1（促炎，經(jīng)典活化的巨噬細(xì)胞）型和M2（抗炎，替代激活的巨噬細(xì)胞）型。
（1）M1型巨噬細(xì)胞（經(jīng)典激活的巨噬細(xì)胞）：主要由細(xì)菌、病毒等病原體的成分（如LPS）或細(xì)胞因子（如IFN-γ）激活。其特點(diǎn)是產(chǎn)生及分泌高水平的促炎細(xì)胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-12）以及表達(dá)高水平的MHC-II、CD80、CD86和iNOS。M1型巨噬細(xì)胞具有強(qiáng)大的殺菌和腫瘤細(xì)胞殺傷能力，并可啟動(dòng)體內(nèi)的炎癥反應(yīng)，促進(jìn)Th1型免疫反應(yīng)，有助于細(xì)胞免疫。
（2）M2型巨噬細(xì)胞（替代激活的巨噬細(xì)胞）：通常由抗炎細(xì)胞因子（如IL-4、IL-13）或免疫復(fù)合物激活。其主要分泌抗炎細(xì)胞因子，如IL-10和TGF-β，并表達(dá)高水平的CD206（甘露糖受體）、CD163和Arg-1。M2型巨噬細(xì)胞參與抑制炎癥、促進(jìn)血管生成和抑制炎癥，參與組織修復(fù)及免疫調(diào)節(jié)。
*本文所述產(chǎn)品僅供科研使用
參考文獻(xiàn)及鳴謝
[1] Maciuszek, M.; Klak, K.; Rydz, L.; et al. Cortisol Metabolism in Carp Macrophages: A Role for Macrophage-Derived Cortisol in M1/M2 Polarization. International journal of molecular sciences 2020, 21 (23).
[2] Luque-Martin, R.; Angell, D. C.; Kalxdorf, M.; et al. IFN-γ Drives Human Monocyte Differentiation into Highly Proinflammatory Macrophages That Resemble a Phenotype Relevant to Psoriasis. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) 2021, 207 (2), 555-568.
[3] Huangfu, N.; Zheng, W.; Xu, Z.; et al. RBM4 regulates M1 macrophages polarization through targeting STAT1-mediated glycolysis. International immunopharmacology 2020, 83, 106432.
[4] Chen, R.; Wang, J.; Dai, X.; et al. Augmented PFKFB3-mediated glycolysis by interferon-γ promotes inflammatory M1 polarization through the JAK2/STAT1 pathway in local vascular inflammation in Takayasu arteritis. Arthritis research & therapy 2022, 24 (1), 266.
[5] Uchida, T.; Yamashita, T.; Araki, A.; et al. rIFN‐γ‐activated rat neutrophils induce tumor cell apoptosis by nitric oxide. 1997, 71 (2), 231-236.
[6] Heidari-Japelaghi, R.; Valizadeh, M.; Haddad, R. Interferon gamma-induced hub genes and key pathways: A study based on biological network analysis and experimental validation. Journal of biotechnology 2025, 405, 72-87.
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