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66 次 多肽助力揭示mRNA乙酰化修飾調(diào)控T細(xì)胞增殖與抗病毒免疫的全新機(jī)制 2026-1-6
在免疫應(yīng)答的戰(zhàn)場(chǎng)上，T 細(xì)胞的快速擴(kuò)增是抵御病毒入侵的核心戰(zhàn)斗力。近期發(fā)表于《Nature Immunology》的研究《A critical role of N4-acetylation of cytidine in mRNA by NAT10 in T cell expa
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195 次 文獻(xiàn)分享：多肽修飾的腦靶向LNP 用于腦膠質(zhì)瘤的治療 2025-12-29
mRNA技術(shù)在新冠疫苗中的成功應(yīng)用，推動(dòng)了其在癌癥免疫治療、遺傳病修復(fù)等領(lǐng)域的廣泛研究。然而，由于血腦屏障（BBB）的存在，mRNA藥物難以有效遞送至腦組織，限制了其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療中的
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406 次 文獻(xiàn)分享：Peptide-LNP不同制備工藝對(duì)LNP的影響 2025-12-29
LNPs作為當(dāng)前最先進(jìn)的非病毒基因治療載體，已成功應(yīng)用于多種核酸的遞送，包括siRNA、miRNA、mRNA以及質(zhì)粒DNA和Cas9-sgRNA核糖核蛋白復(fù)合物。然而，實(shí)現(xiàn)LNPs在肝外器官的細(xì)胞特異性遞送仍是一個(gè)尚
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378 次 基于病毒載體或LNP-RNA的體內(nèi)CAR-T平臺(tái)在腫瘤及疾病研究中的優(yōu)勢(shì) 2025-12-18
文章來(lái)源公眾號(hào)：bioplus 作者：bioplus編輯部前 言In vivo CAR-T 建立在兩條長(zhǎng)期演進(jìn)的技術(shù)路徑之上：一是 ex vivo 病毒工程化 CAR-T 的臨床成功與局限逐步顯現(xiàn)，二是RNA 與脂質(zhì)納米顆粒（
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655 次 10種常見(jiàn)的RNA特點(diǎn)和功能解析 2025-12-15
文章來(lái)源公眾號(hào)：科研小橙子 作者：科研小橙子我們最早認(rèn)識(shí)RNA是作為“信使”出現(xiàn)在DNA和蛋白質(zhì)之間的mRNA，以及參與蛋白翻譯過(guò)程的tRNA和rRNA。但科學(xué)家們逐漸發(fā)現(xiàn)，RNA世界遠(yuǎn)
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440 次 核酸藥物的分類(lèi)、作用機(jī)制、技術(shù)進(jìn)展與臨床應(yīng)用前景 2025-12-12
一、核酸藥物分類(lèi)與技術(shù)演進(jìn)核酸藥物是指以核酸分子為核心活性成分的治療制劑，根據(jù)分子大小和作用機(jī)制，主要可分為三大類(lèi)別：1. 小分子核苷類(lèi)藥物此類(lèi)藥物以單個(gè)核苷酸類(lèi)似物為基礎(chǔ)，通過(guò)干擾病
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271 次 脂質(zhì)納米顆粒制劑中的mRNA-free LNPs(空殼LNPs)的結(jié)構(gòu)特征及其影響 2025-12-8
脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）已經(jīng)成為mRNA傳遞的通用平臺(tái)，在一系列應(yīng)用中得到應(yīng)用，包括疾病預(yù)防、癌癥免疫治療和基因編輯。典型的LNPs配方由可電離的陽(yáng)離子脂質(zhì)、輔助脂質(zhì)、膽固醇和聚乙二醇(PEG)四種
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426 次 綜述文章解讀：調(diào)節(jié)脂質(zhì)納米顆粒（LNP）將RNA靶向遞送至肝外器官 2025-12-8
RNA 療法已成功轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用。脂質(zhì)納米顆粒（LNP）廣泛用作商業(yè)疫苗和基因治療產(chǎn)品中 RNA 療法的非病毒遞送載體。然而，擴(kuò)大基于LNP的RNA療法的臨床應(yīng)用的瓶頸在于這些納米顆粒優(yōu)先在肝臟中積
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418 次 脂質(zhì)納米粒(LNP)遞送mRNA的機(jī)制及轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)步驟 2025-11-25
背景介紹裸露的RNA是帶負(fù)電荷的親水性大分子，因?yàn)榧?xì)胞膜的靜電排斥，難以進(jìn)入細(xì)胞，且易被無(wú)處不在的RNA酶快速降解，所以需要保護(hù)性外殼才能進(jìn)入細(xì)胞。細(xì)胞膜的組成主要是脂質(zhì)，利用脂質(zhì)囊泡包
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296 次 基于mRNA-LNP的體內(nèi)CAR-T對(duì)天然/適應(yīng)性免疫的系統(tǒng)性調(diào)控作用研究 2025-11-14
文章來(lái)源公眾號(hào)：大魚(yú)科學(xué) 作者：大魚(yú)科學(xué)細(xì)胞治療領(lǐng)域正面臨多條技術(shù)路徑的比較——“通用型”與“體內(nèi)制備”之爭(zhēng)，以及“病毒載體”與“L
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372 次 基于Cytation高通量成像的mRNA-LNP疫苗體外效價(jià)預(yù)測(cè)方法 2025-10-31
背景介紹mRNA 藥物是一種新型的生物技術(shù)藥物，其歷史可以追溯到 20 世紀(jì) 60 年代。最初科學(xué)家們是期望通過(guò) mRNA 分子來(lái)傳遞基因信息，用以治療惡性腫瘤等疾病。伴隨 2019 年 COVID-19 大流行，m
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572 次 通過(guò)后包封法在溫和條件下高效包封mRNA的現(xiàn)貨型LNP開(kāi)發(fā)研究 2025-10-21
mRNA因其誘導(dǎo)目標(biāo)蛋白表達(dá)的能力，在個(gè)性化醫(yī)療和疫苗開(kāi)發(fā)等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的潛力。眾所周知，mRNA是一個(gè)帶負(fù)電的生物大分子，無(wú)法自主穿透細(xì)胞膜，必須依賴(lài)遞送系統(tǒng)才能發(fā)揮作用。脂質(zhì)納米顆粒
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536 次 非層狀液晶脂質(zhì)納米顆粒與細(xì)胞外囊泡雜交實(shí)現(xiàn)核酸分子高效裝載的研究 2025-10-11
近年來(lái)，mRNA 疫苗和 siRNA 藥物等 RNA 療法發(fā)展迅猛，取得了顯著的臨床進(jìn)展，如 COVID-19 疫苗、Onpattro 和 Spinraza 等突破性藥物的獲批上市。然而，核酸藥物在體內(nèi)的高效遞送仍是關(guān)鍵挑戰(zhàn)。
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1053 次 CDE文章解讀：預(yù)防用 mRNA 疫苗脂質(zhì)納米顆粒質(zhì)量研究 2025-5-26
核酸藥物歷經(jīng)幾十年的發(fā)展，始終受限于遞送系統(tǒng)這一關(guān)鍵技術(shù)瓶頸。脂質(zhì)納米顆粒（lipid nanoparticle, LNP）技術(shù)的研發(fā)極大地推動(dòng)了核酸藥物的發(fā)展。新冠疫情期間 mRNA 疫苗的大放異彩更是將核酸
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576 次 酶產(chǎn)品在mRNA疫苗合成及生產(chǎn)流程中的作用 2025-5-6
mRNA疫苗作為現(xiàn)代生物技術(shù)的重要成果，以其高效、快速響應(yīng)病原體的能力，為全球公共衛(wèi)生事業(yè)帶來(lái)了新的希望。mRNA疫苗的核心在于將編碼抗原蛋白的mRNA導(dǎo)入人體細(xì)胞，直接進(jìn)行翻譯形成相應(yīng)的抗原
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1168 次 模擬HIV膜融合機(jī)制開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新病毒樣顆粒T-FVLPmCAR載體技術(shù)及應(yīng)用 2025-4-15
CAR-T療法自2012年首次成功應(yīng)用以來(lái)，已為數(shù)萬(wàn)名患者提供了治療機(jī)會(huì)，其中大部分患者實(shí)現(xiàn)了臨床獲益，有的患者能夠長(zhǎng)期生存甚至臨床治愈。CAR-T療法顯著改善了血液惡性腫瘤患者的生存質(zhì)量，并在
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2480 次 脂質(zhì)的分類(lèi)和作用及其在藥物運(yùn)輸中的應(yīng)用 2024-9-26
本期主角：脂質(zhì)！噓，脂質(zhì)又稱(chēng)脂類(lèi)，脂質(zhì)可≠脂肪喔~脂類(lèi)包含脂肪，而非其同義詞，脂肪只是一種稱(chēng)為甘油三酯的脂類(lèi)。脂質(zhì)分類(lèi)眾多，功能多多~既可以作為儲(chǔ)存脂類(lèi)和結(jié)構(gòu)脂類(lèi)，也可以作為活性分
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2056 次 微流控技術(shù)在mRNA-LNP制備中的優(yōu)勢(shì) 2024-9-5
前言脂質(zhì)納米顆粒（LNP）遞送技術(shù)的突破，推動(dòng)了 RNA 療法的發(fā)展，受到了廣泛關(guān)注。mRNA-LNP 制備是 mRNA 疫苗從純化 mRNA（原液）到成品（制劑）的生產(chǎn)過(guò)程的關(guān)鍵步驟，涉及脂質(zhì)制備或篩選、mR
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1769 次 mRNA 帽子類(lèi)似物高加帽率一步完成共轉(zhuǎn)錄加帽流程 2024-8-22
申基生物作為國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的mRNA原料供應(yīng)商，現(xiàn)已研發(fā)出核苷酸、修飾性核苷酸、化學(xué)法加帽類(lèi)似物等GMP級(jí)mRNA疫苗/藥物核心原料，滿(mǎn)足mRNA疫苗/藥物的商業(yè)化需求!帽子結(jié)構(gòu)對(duì)mRNA來(lái)說(shuō)至關(guān)重要，它不僅
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1328 次 mRNA藥物體外代謝研究解決方案 2024-8-22
2019年底爆發(fā)的新冠疫情肆虐全球，在短短兩年內(nèi)已導(dǎo)致全球范圍內(nèi)超過(guò)1300萬(wàn)人死亡，造成的經(jīng)濟(jì)損失更是不可估量。mRNA 新冠疫苗的成功開(kāi)發(fā)和應(yīng)用, 充分闡明了mRNA藥物在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的巨大潛力和
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