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66 次 Bulk RNA-seq與單細胞轉(zhuǎn)錄組測序整合應(yīng)用的方案設(shè)計及案例分享 2026-1-12
Bulk RNA-seq與單細胞轉(zhuǎn)錄組測序（scRNA-seq）的整合應(yīng)用，已成為當前生命科學(xué)領(lǐng)域解析復(fù)雜生物學(xué)問題的核心研究策略。Bulk RNA-seq聚焦組織或細胞群體的整體表達水平，具備測序深度深、基因覆蓋
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31 次 Absin轉(zhuǎn)染試劑的分類、特點及應(yīng)用 2026-1-9
轉(zhuǎn)染（Transfection）是將外源性基因（DNA或RNA）導(dǎo)入細胞內(nèi)的一種技術(shù)。隨著基因和蛋白功能研究發(fā)展，轉(zhuǎn)染已成為實驗室經(jīng)常運用的基本方法。根據(jù)導(dǎo)入的核酸在宿主細胞中的時間長短，可以分為瞬
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67 次 多肽助力揭示mRNA乙�；揎椪{(diào)控T細胞增殖與抗病毒免疫的全新機制 2026-1-6
在免疫應(yīng)答的戰(zhàn)場上，T 細胞的快速擴增是抵御病毒入侵的核心戰(zhàn)斗力。近期發(fā)表于《Nature Immunology》的研究《A critical role of N4-acetylation of cytidine in mRNA by NAT10 in T cell expa
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196 次 文獻分享：多肽修飾的腦靶向LNP 用于腦膠質(zhì)瘤的治療 2025-12-29
mRNA技術(shù)在新冠疫苗中的成功應(yīng)用，推動了其在癌癥免疫治療、遺傳病修復(fù)等領(lǐng)域的廣泛研究。然而，由于血腦屏障（BBB）的存在，mRNA藥物難以有效遞送至腦組織，限制了其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療中的
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407 次 文獻分享：Peptide-LNP不同制備工藝對LNP的影響 2025-12-29
LNPs作為當前最先進的非病毒基因治療載體，已成功應(yīng)用于多種核酸的遞送，包括siRNA、miRNA、mRNA以及質(zhì)粒DNA和Cas9-sgRNA核糖核蛋白復(fù)合物。然而，實現(xiàn)LNPs在肝外器官的細胞特異性遞送仍是一個尚
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529 次 microRNA提取試劑盒助力揭示circRNF13調(diào)控m6A甲基化促口腔癌機制 2025-12-25
作為專注于生命科學(xué)研究工具的供應(yīng)商，Absin 始終以支持前沿科研為己任。近期《Molecular Cancer》發(fā)表的關(guān)于 circRNF13 促進口腔癌順鉑耐藥機制的研究《CircRNF13 enhances IGF2BP1 phase sepa
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643 次 詳解轉(zhuǎn)染實驗的分類、步驟、應(yīng)用及常用細胞類型 2025-12-24
一、引言轉(zhuǎn)染是分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)研究的重要技術(shù)，它允許我們向細胞引入外源基因，從而進行基因功能研究、基因表達調(diào)控，或是進行基因治療等。本文將詳細介紹轉(zhuǎn)染的概念、分類、應(yīng)用場景、
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376 次 多組學(xué)在揭示ac4C RNA修飾調(diào)控卵母細胞發(fā)育的表觀遺傳機制中的應(yīng)用 2025-12-19
2025年7月18日，中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院謝蕓博士、周傳傳副研究員為共同第一作者，中山六院生殖醫(yī)學(xué)中心學(xué)科帶頭人梁曉燕教授為唯一通訊作者，在國際知名學(xué)術(shù)期刊《Science Advances》上發(fā)表題為&
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380 次 基于病毒載體或LNP-RNA的體內(nèi)CAR-T平臺在腫瘤及疾病研究中的優(yōu)勢 2025-12-18
文章來源公眾號：bioplus 作者：bioplus編輯部前 言In vivo CAR-T 建立在兩條長期演進的技術(shù)路徑之上：一是 ex vivo 病毒工程化 CAR-T 的臨床成功與局限逐步顯現(xiàn)，二是RNA 與脂質(zhì)納米顆粒（
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331 次 多色免疫組化染色試劑盒在宮頸癌研究中的應(yīng)用 2025-12-17
發(fā)表于Cancer Communications的這篇文章《Interactions of Indoleamine 2,3-dioxygenase-expressing LAMP3+ dendritic cells with CD4+ regulatory T cells and CD8+ exhausted T cells: synerg
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659 次 10種常見的RNA特點和功能解析 2025-12-15
文章來源公眾號：科研小橙子 作者：科研小橙子我們最早認識RNA是作為“信使”出現(xiàn)在DNA和蛋白質(zhì)之間的mRNA，以及參與蛋白翻譯過程的tRNA和rRNA。但科學(xué)家們逐漸發(fā)現(xiàn)，RNA世界遠
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329 次 使用多組學(xué)技術(shù)構(gòu)建人類七種主要胎兒組織的mRNA m5C甲基化圖譜 2025-12-12
2025年8月8日，生殖醫(yī)學(xué)與子代健康全國重點實驗室、南京醫(yī)科大學(xué)附屬蘇州醫(yī)院黃伯賢教授團隊通過整合RNA-Bisulfite測序（RNA-BS）、轉(zhuǎn)錄組測序（RNA-seq）、染色質(zhì)可及性測序（ATAC-seq）和CUT&
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442 次 核酸藥物的分類、作用機制、技術(shù)進展與臨床應(yīng)用前景 2025-12-12
一、核酸藥物分類與技術(shù)演進核酸藥物是指以核酸分子為核心活性成分的治療制劑，根據(jù)分子大小和作用機制，主要可分為三大類別：1. 小分子核苷類藥物此類藥物以單個核苷酸類似物為基礎(chǔ)，通過干擾病
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175 次 單細胞RNA測序揭示IL-33+內(nèi)皮細胞亞群促胃癌進展機制 2025-12-9
胃癌作為全球高發(fā)的惡性腫瘤之一，早期診斷和干預(yù)是改善患者預(yù)后的關(guān)鍵。近期，《iMeta》期刊發(fā)表了一項重要研究《Single‐cell sequencing reveals the role of IL‐33+endothelial subsets in
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272 次 脂質(zhì)納米顆粒制劑中的mRNA-free LNPs(空殼LNPs)的結(jié)構(gòu)特征及其影響 2025-12-8
脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）已經(jīng)成為mRNA傳遞的通用平臺，在一系列應(yīng)用中得到應(yīng)用，包括疾病預(yù)防、癌癥免疫治療和基因編輯。典型的LNPs配方由可電離的陽離子脂質(zhì)、輔助脂質(zhì)、膽固醇和聚乙二醇(PEG)四種
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429 次 綜述文章解讀：調(diào)節(jié)脂質(zhì)納米顆粒（LNP）將RNA靶向遞送至肝外器官 2025-12-8
RNA 療法已成功轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用。脂質(zhì)納米顆粒（LNP）廣泛用作商業(yè)疫苗和基因治療產(chǎn)品中 RNA 療法的非病毒遞送載體。然而，擴大基于LNP的RNA療法的臨床應(yīng)用的瓶頸在于這些納米顆粒優(yōu)先在肝臟中積
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229 次 DNA、RNA、質(zhì)粒提取整體解決方案推薦 2025-12-4
二十年技術(shù)沉淀，為您的科研實驗提供高純度、高得率、無污染的核酸提取產(chǎn)品。在分子生物學(xué)研究中，核酸提取的質(zhì)量直接影響著下游實驗的成敗。愛必信生物科技憑借二十年技術(shù)積累，推出全系列核酸
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271 次 非編碼RNA的分子機制、生物學(xué)功能及在植物發(fā)育中的調(diào)控作用 2025-12-2
一、非編碼RNA概述與分類非編碼RNA是不編碼蛋白質(zhì)的功能性RNA分子，在基因表達調(diào)控中發(fā)揮關(guān)鍵作用。根據(jù)長度和功能特征，主要分為小非編碼RNA（如miRNA、siRNA）和長鏈非編碼RNA（lncRNA）。其中
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422 次 脂質(zhì)納米粒(LNP)遞送mRNA的機制及轉(zhuǎn)染實驗步驟 2025-11-25
背景介紹裸露的RNA是帶負電荷的親水性大分子，因為細胞膜的靜電排斥，難以進入細胞，且易被無處不在的RNA酶快速降解，所以需要保護性外殼才能進入細胞。細胞膜的組成主要是脂質(zhì)，利用脂質(zhì)囊泡包
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341 次 Hedgehog信號通路與非編碼RNA的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)機制和治療前景 2025-11-21
一、Hedgehog信號通路的核心組成與調(diào)控機制Hedgehog（Hh）信號通路是調(diào)控胚胎發(fā)育和組織穩(wěn)態(tài)的重要信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)，其異常激活與多種惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。該通路主要由以下核心組分構(gòu)成：
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