中喬新舟®內(nèi)皮培養(yǎng)基應(yīng)用文獻精選合集
貨號：PCM-H-040 原代人臍靜脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基
影響因子: 8.2
期刊: FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE
題目：ANG secretion predisposes endothelial cells toward angiogenesis in FIN56-induced ferroptotic hepatocellular carcinoma via the BMP6/ID1 signaling pathway
作者單位：西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院腫瘤科
實驗方法：通過定量馬甲二醛（MDA）、4-羥基烯醚（4-HNE）、活性氧（ROS）、谷胱甘肽（GSH）和Liperfluo水平，評估FIN56在HCC細胞中誘導(dǎo)鐵消亡 的程度，同時評估線粒體形態(tài)的變化。此外，還進行了細胞增殖和遷移檢測，以評估FIN56對HCC細胞的功能影響。使用人類臍靜脈內(nèi)皮細胞（HUVECs）進行管狀形成和檢測。蛋白質(zhì)組學(xué)分析和免疫吸附測定（ELISA）確認了血管生成素（ANG）是HCC細胞上清液中分泌的一種蛋白。此外，建立了異種移植和同源腫瘤模型，以探討FIN56誘導(dǎo)鐵凋亡對腫瘤微環(huán)境的潛在影響。
影響因子: 4.5
期刊: Materials Today Communications
題目：A perfusable human liver-on-a-chip platform for modeling non-alcoholic hepatic steatosis and drug testing
作者單位：溫州醫(yī)科大學(xué)
實驗方法：通過將肝細胞癌來源細胞（HepG2）、臍靜脈內(nèi)皮細胞（HUVECs）和肝星狀細胞（LX2）共培養(yǎng)到圓柱腔陣列中的肝球體中，構(gòu)建了一個微流控芯片上的肝芯片平臺。通過檢測緊連接蛋白ZO-1、內(nèi)皮細胞標記CD31以及肝功能蛋白白蛋白和CYP3A4，以驗證肝球體組織結(jié)構(gòu)完整性及肝功能生理活性。在肝片中引入游離脂肪酸（FFAs）混合物以誘導(dǎo)NAFLD模型。隨后，使用了三種潛在藥物，包括依折咪布（Eze）、二甲雙胍（Met）和吡格列酮（Pio），以驗證非酒精性肝病芯片在治療肝脂肪病中的應(yīng)用潛力。
影響因子: 4.0
期刊: JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY
題目：Single-Cell Sequencing-Based Exploration of the Role of Tip Cells on Astrocytes and Macrophages After Spinal Cord Injury
作者單位：中山大學(xué)
實驗方法：本研究基于單細胞RNA測序（scRNA-seq）和體外實驗，探討尖端細胞對星形膠質(zhì)細胞和巨噬細胞的影響。對于星形膠質(zhì)細胞，尖端細胞可以招募星形膠質(zhì)細胞遷移，促進星形膠質(zhì)細胞圍欄狀結(jié)構(gòu)的形成，最終通過Angptl4-Sdc4配體-受體途徑抑制炎癥擴散。對于巨噬細胞，同樣通過Angptl4-Sdc4配體-受體通路，尖端細胞可以促進巨噬細胞更偏向M2表型，抑制其向M1表型的極化，從而緩解炎癥反應(yīng)。脊髓損傷后的尖端細胞表現(xiàn)出保守的核糖體蛋白表達，表明其功能中涉及核糖體依賴性信號。這些發(fā)現(xiàn)凸顯了尖端細胞在脊髓損傷后微環(huán)境中的關(guān)鍵作用，為脊髓損傷提供了潛在的治療靶點。
貨號：ZQ-1304 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基
影響因子: 26.8
期刊: Nature Biomedical Engineering
題目：Targeting overexpressed antigens in glioblastoma via CAR T cells with computationally designed high-affinity protein binders
作者單位：西湖大學(xué)
實驗方法：本文報告利用計算設(shè)計的蛋白結(jié)合劑開發(fā)及其治療效果，這些結(jié)合劑對表皮生長因子受體（EGFR）或腫瘤相關(guān)抗原CD276具有高度親和力，這些結(jié)合體在膠質(zhì)母細胞瘤中表達過高。對于采用抗體衍生單鏈變異片段作為抗原結(jié)合域的CAR的T細胞，設(shè)計的CAR T細胞結(jié)合劑促進了細胞增殖、細胞毒性細胞因子的分泌及其對細胞耗竭的抵抗性，并提升了體外和體內(nèi)的抗腫瘤表現(xiàn)。
影響因子: 9.918
期刊: Materials Today Advances
題目：3D-printed scaffold with halloysite nanotubes laden as a sequential drug delivery system regulates vascularized bone tissue healing
作者單位：清華大學(xué)
實驗方法：本研究提出了一種3D打印支架，配備納米管和微球的順序遞送平臺，實現(xiàn)血管和骨骼的耦合再生。 通過靜電作用將去鐵胺裝載到哈洛伊石納米管上 ，促進缺損區(qū)域的血管前形成，從而為骨組織的后續(xù)再生提供更好的血液供應(yīng)。BMP2被封裝在微球中，實現(xiàn)持續(xù)的長期骨生成誘導(dǎo)。通過3D低溫沉積打印技術(shù)，將PLGA/TCP溶液與微球及埃洛石納米管成型為支架，以確保藥物未滅活。支架內(nèi)的藥物遞送系統(tǒng)在修復(fù)后第一周內(nèi)釋放促血管生成藥物，并在較長時間內(nèi)維持有效的促進骨骼再生生長因子水平，這與自然骨修復(fù)過程的級聯(lián)反應(yīng)一致。體外實驗結(jié)果顯示，支架能夠增強骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSC）的增殖能力和骨生成過程，同時促進人類臍帶內(nèi)皮細胞（HUVECs）的增殖和粘連連接。此外，皮下異位實驗顯示，體內(nèi)血管生成和骨誘導(dǎo)效果更佳，其特征包括膠原沉積、毛細血管數(shù)量和鈣結(jié)節(jié)。當前研究強調(diào)了基于順序遞送平臺的支架在臨床應(yīng)用中的巨大潛力。
影響因子: 9.6
期刊: Advanced Healthcare Materials
題目：pH and Glucose Dual-Responsive Hydrogels Promoted Diabetic Wound Healing by Remodeling the Wound Microenvironment
作者單位：寧波大學(xué)
實驗方法：本研究開發(fā)了一種基于苯基硼酸修飾羧甲基千聚糖（CMCSPBA）、醛終止聚乙二醇（PEGCHO）和聚乙烯醇（PVA）的pH/葡萄糖雙響應(yīng)水凝膠，用于糖尿病創(chuàng)口治療，通過Schiff堿和苯硼酸酯相互作用。葡萄糖氧化酶（GOX）、過氧化氫酶（CAT）和甲基酸地鐵胺（DFO）被整合進水凝膠中，賦予其多功能功能。在糖尿病傷口的高血糖環(huán)境中，水凝膠各組分的協(xié)同作用形成良性反饋回路，通過調(diào)整pH和葡萄糖、緩解氧化應(yīng)激和缺氧、調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)、抑制細菌感染并促進血管生成，從而加速鏈氨唑胺素（STZ）誘導(dǎo)小鼠的糖尿病傷口愈合。
貨號：ZMY001 人主動脈內(nèi)皮細胞永生化專用培養(yǎng)基
影響因子: 6.4
期刊: Translational Research
題目：Siglec-5 as a novel receptor mediates endothelial cells oxLDL transcytosis to promote atherosclerosis
單位：深圳市人民醫(yī)院
實驗方法：oxLDL與Siglec-5之間的相互作用通過熒光共定位和共免疫沉淀檢測到。在內(nèi)皮細胞和巨噬細胞中檢測到oxLDL對Siglec-5表達的影響，并研究了其對oxLDL轉(zhuǎn)吞作用和攝取的影響。使用重組腺相關(guān)病毒載體血清型9（rAAV9-Siglec-5）在小鼠中過表達Siglec-5，以評估Siglec-5對oxLDL攝取和動脈粥樣發(fā)生在體內(nèi)的作用。此外，在體內(nèi)和體外研究了Siglec-5抗體和可溶性Siglec-5蛋白對oxLDL轉(zhuǎn)胞作用和攝取的影響及其在動脈粥樣形成中的作用。
影響因子: 8.2
期刊: FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE
題目：ANG secretion predisposes endothelial cells toward angiogenesis in FIN56-induced ferroptotic hepatocellular carcinoma via the BMP6/ID1 signaling pathway
作者單位：西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院腫瘤科
實驗方法：通過定量馬甲二醛（MDA）、4-羥基烯醚（4-HNE）、活性氧（ROS）、谷胱甘肽（GSH）和Liperfluo水平，評估FIN56在HCC細胞中誘導(dǎo)鐵消亡 的程度，同時評估線粒體形態(tài)的變化。此外，還進行了細胞增殖和遷移檢測，以評估FIN56對HCC細胞的功能影響。使用人類臍靜脈內(nèi)皮細胞（HUVECs）進行管狀形成和檢測。蛋白質(zhì)組學(xué)分析和免疫吸附測定（ELISA）確認了血管生成素（ANG）是HCC細胞上清液中分泌的一種蛋白。此外，建立了異種移植和同源腫瘤模型，以探討FIN56誘導(dǎo)鐵凋亡對腫瘤微環(huán)境的潛在影響。
影響因子: 4.5
期刊: Materials Today Communications
題目：A perfusable human liver-on-a-chip platform for modeling non-alcoholic hepatic steatosis and drug testing
作者單位：溫州醫(yī)科大學(xué)
實驗方法：通過將肝細胞癌來源細胞（HepG2）、臍靜脈內(nèi)皮細胞（HUVECs）和肝星狀細胞（LX2）共培養(yǎng)到圓柱腔陣列中的肝球體中，構(gòu)建了一個微流控芯片上的肝芯片平臺。通過檢測緊連接蛋白ZO-1、內(nèi)皮細胞標記CD31以及肝功能蛋白白蛋白和CYP3A4，以驗證肝球體組織結(jié)構(gòu)完整性及肝功能生理活性。在肝片中引入游離脂肪酸（FFAs）混合物以誘導(dǎo)NAFLD模型。隨后，使用了三種潛在藥物，包括依折咪布（Eze）、二甲雙胍（Met）和吡格列酮（Pio），以驗證非酒精性肝病芯片在治療肝脂肪病中的應(yīng)用潛力。
影響因子: 4.0
期刊: JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY
題目：Single-Cell Sequencing-Based Exploration of the Role of Tip Cells on Astrocytes and Macrophages After Spinal Cord Injury
作者單位：中山大學(xué)
實驗方法：本研究基于單細胞RNA測序（scRNA-seq）和體外實驗，探討尖端細胞對星形膠質(zhì)細胞和巨噬細胞的影響。對于星形膠質(zhì)細胞，尖端細胞可以招募星形膠質(zhì)細胞遷移，促進星形膠質(zhì)細胞圍欄狀結(jié)構(gòu)的形成，最終通過Angptl4-Sdc4配體-受體途徑抑制炎癥擴散。對于巨噬細胞，同樣通過Angptl4-Sdc4配體-受體通路，尖端細胞可以促進巨噬細胞更偏向M2表型，抑制其向M1表型的極化，從而緩解炎癥反應(yīng)。脊髓損傷后的尖端細胞表現(xiàn)出保守的核糖體蛋白表達，表明其功能中涉及核糖體依賴性信號。這些發(fā)現(xiàn)凸顯了尖端細胞在脊髓損傷后微環(huán)境中的關(guān)鍵作用，為脊髓損傷提供了潛在的治療靶點。
貨號：ZQ-1304 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基
影響因子: 26.8
期刊: Nature Biomedical Engineering
題目：Targeting overexpressed antigens in glioblastoma via CAR T cells with computationally designed high-affinity protein binders
作者單位：西湖大學(xué)
實驗方法：本文報告利用計算設(shè)計的蛋白結(jié)合劑開發(fā)及其治療效果，這些結(jié)合劑對表皮生長因子受體（EGFR）或腫瘤相關(guān)抗原CD276具有高度親和力，這些結(jié)合體在膠質(zhì)母細胞瘤中表達過高。對于采用抗體衍生單鏈變異片段作為抗原結(jié)合域的CAR的T細胞，設(shè)計的CAR T細胞結(jié)合劑促進了細胞增殖、細胞毒性細胞因子的分泌及其對細胞耗竭的抵抗性，并提升了體外和體內(nèi)的抗腫瘤表現(xiàn)。
影響因子: 9.918
期刊: Materials Today Advances
題目：3D-printed scaffold with halloysite nanotubes laden as a sequential drug delivery system regulates vascularized bone tissue healing
作者單位：清華大學(xué)
實驗方法：本研究提出了一種3D打印支架，配備納米管和微球的順序遞送平臺，實現(xiàn)血管和骨骼的耦合再生。 通過靜電作用將去鐵胺裝載到哈洛伊石納米管上 ，促進缺損區(qū)域的血管前形成，從而為骨組織的后續(xù)再生提供更好的血液供應(yīng)。BMP2被封裝在微球中，實現(xiàn)持續(xù)的長期骨生成誘導(dǎo)。通過3D低溫沉積打印技術(shù)，將PLGA/TCP溶液與微球及埃洛石納米管成型為支架，以確保藥物未滅活。支架內(nèi)的藥物遞送系統(tǒng)在修復(fù)后第一周內(nèi)釋放促血管生成藥物，并在較長時間內(nèi)維持有效的促進骨骼再生生長因子水平，這與自然骨修復(fù)過程的級聯(lián)反應(yīng)一致。體外實驗結(jié)果顯示，支架能夠增強骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSC）的增殖能力和骨生成過程，同時促進人類臍帶內(nèi)皮細胞（HUVECs）的增殖和粘連連接。此外，皮下異位實驗顯示，體內(nèi)血管生成和骨誘導(dǎo)效果更佳，其特征包括膠原沉積、毛細血管數(shù)量和鈣結(jié)節(jié)。當前研究強調(diào)了基于順序遞送平臺的支架在臨床應(yīng)用中的巨大潛力。
影響因子: 9.6
期刊: Advanced Healthcare Materials
題目：pH and Glucose Dual-Responsive Hydrogels Promoted Diabetic Wound Healing by Remodeling the Wound Microenvironment
作者單位：寧波大學(xué)
實驗方法：本研究開發(fā)了一種基于苯基硼酸修飾羧甲基千聚糖（CMCSPBA）、醛終止聚乙二醇（PEGCHO）和聚乙烯醇（PVA）的pH/葡萄糖雙響應(yīng)水凝膠，用于糖尿病創(chuàng)口治療，通過Schiff堿和苯硼酸酯相互作用。葡萄糖氧化酶（GOX）、過氧化氫酶（CAT）和甲基酸地鐵胺（DFO）被整合進水凝膠中，賦予其多功能功能。在糖尿病傷口的高血糖環(huán)境中，水凝膠各組分的協(xié)同作用形成良性反饋回路，通過調(diào)整pH和葡萄糖、緩解氧化應(yīng)激和缺氧、調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)、抑制細菌感染并促進血管生成，從而加速鏈氨唑胺素（STZ）誘導(dǎo)小鼠的糖尿病傷口愈合。
貨號：ZMY001 人主動脈內(nèi)皮細胞永生化專用培養(yǎng)基
影響因子: 6.4
期刊: Translational Research
題目：Siglec-5 as a novel receptor mediates endothelial cells oxLDL transcytosis to promote atherosclerosis
單位：深圳市人民醫(yī)院
實驗方法：oxLDL與Siglec-5之間的相互作用通過熒光共定位和共免疫沉淀檢測到。在內(nèi)皮細胞和巨噬細胞中檢測到oxLDL對Siglec-5表達的影響，并研究了其對oxLDL轉(zhuǎn)吞作用和攝取的影響。使用重組腺相關(guān)病毒載體血清型9（rAAV9-Siglec-5）在小鼠中過表達Siglec-5，以評估Siglec-5對oxLDL攝取和動脈粥樣發(fā)生在體內(nèi)的作用。此外，在體內(nèi)和體外研究了Siglec-5抗體和可溶性Siglec-5蛋白對oxLDL轉(zhuǎn)胞作用和攝取的影響及其在動脈粥樣形成中的作用。
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