在結(jié)構(gòu)生物學(xué)、功能蛋白質(zhì)組學(xué)和生物制藥等領(lǐng)域，獲取大量高純度、正確折疊的重組蛋白是開展深入研究或應(yīng)用的前提。然而，傳統(tǒng)蛋白純化方法步驟繁瑣、效率低且易損傷蛋白活性。親和標(biāo)簽融合技術(shù)的出現(xiàn)為這一難題提供了高效解決方案：通過基因工程手段，將一段對(duì)特定配基具有高親和力的氨基酸序列（親和標(biāo)簽）與目標(biāo)蛋白融合表達(dá)，利用基于生物分子特異性識(shí)別（如抗原-抗體、酶-底物、受體-配體）的親和層析技術(shù)，可在溫和條件下實(shí)現(xiàn)目標(biāo)蛋白的一步高效純化。

• 結(jié)合特異性高：標(biāo)簽只與特定的配基（固定在層析介質(zhì)上的分子）強(qiáng)力結(jié)合，大大減少雜質(zhì)干擾。
• 純化條件溫和：通常在中性pH、接近生理?xiàng)l件的緩沖液中進(jìn)行，最大程度保護(hù)蛋白活性。
• 操作簡(jiǎn)便高效：通常只需一步親和層析即可達(dá)到較高的純度，顯著簡(jiǎn)化流程。

• 提高蛋白產(chǎn)量

促進(jìn)翻譯起始：位于N端的某些標(biāo)簽（如GST、MBP、SUMO）能為核糖體提供高效的起始位點(diǎn)，顯著提升蛋白表達(dá)水平。

抗宿主蛋白酶降解：一些標(biāo)簽?zāi)鼙Ｗo(hù)融合蛋白免受宿主細(xì)胞內(nèi)蛋白酶的降解，增加穩(wěn)定積累量。

• 增強(qiáng)蛋白可溶性

解決包涵體難題：在大腸桿菌中過表達(dá)外源蛋白，超過一半會(huì)形成不溶性的包涵體。高度可溶的標(biāo)簽（如MBP, NusA, GST, SUMO, Trx）能有效帶動(dòng)融合蛋白以可溶形式存在。

機(jī)制原理:

1. “分子伴侶”模型：標(biāo)簽（如MBP, NusA）可能具有內(nèi)在的類分子伴侶活性，其疏水區(qū)與部分折疊的目標(biāo)蛋白短暫相互作用，阻止錯(cuò)誤聚集，引導(dǎo)正確折疊。
2. “隔離保護(hù)”模型：融合蛋白形成可溶的多聚體微結(jié)構(gòu)，易聚集的目標(biāo)蛋白被包裹在內(nèi)受到保護(hù)，親水的標(biāo)簽暴露在外維持溶解性。

• 促進(jìn)正確折疊

雖然蛋白折疊主要取決于自身序列，但增溶標(biāo)簽（如MBP, NusA, Trx）能創(chuàng)造有利環(huán)境，協(xié)助目標(biāo)蛋白形成正確的三維結(jié)構(gòu)，減少錯(cuò)誤折疊聚集。

機(jī)制原理：有觀點(diǎn)認(rèn)為標(biāo)簽是主動(dòng)參與折疊（不同標(biāo)簽效果差異大），也有觀點(diǎn)認(rèn)為標(biāo)簽是被動(dòng)提供保護(hù)（不同標(biāo)簽效果相似）。

根據(jù)大小和性質(zhì)，主要分為短肽標(biāo)簽和蛋白標(biāo)簽：

短肽標(biāo)簽（Small Peptide Tags）：分子量小，通常對(duì)目標(biāo)蛋白影響較小。

His-Tag（多聚組氨酸標(biāo)簽）

組成：最常用6個(gè)組氨酸（His6），也可5-15個(gè)。

純化原理：組氨酸的咪唑環(huán)與二價(jià)金屬離子（Ni²⁺, Co²⁺, Zn²⁺, Cu²⁺）形成配位鍵。IMAC（固定化金屬離子親和層析）是其核心技術(shù)。

優(yōu)點(diǎn)：

• 極小，幾乎不影響蛋白結(jié)構(gòu)、功能、溶解度和結(jié)晶。
• 兼容性強(qiáng)，適用于幾乎所有表達(dá)系統(tǒng)（原核、真核、無(wú)細(xì)胞）。
• 純化條件極寬泛：可在變性（尿素/鹽酸胍）或非變性條件下進(jìn)行純化，對(duì)含有二硫鍵或膜蛋白特別有用。
• 樹脂（如Ni-NTA）結(jié)合容量高（5-10 mg/ml）、成本相對(duì)低、可再生。

缺點(diǎn)：宿主蛋白中富含組氨酸/半胱氨酸的區(qū)域可能導(dǎo)致非特異性結(jié)合；不適合含金屬輔基的目標(biāo)蛋白。

FLAG-Tag

組成：8個(gè)氨基酸 (DYKDDDDK)

純化原理：通過單克隆抗體（M1、M2、M5）進(jìn)行免疫親和層析。M2抗體應(yīng)用最廣，可識(shí)別N端或C端標(biāo)簽。

優(yōu)點(diǎn)：

• 分子量小，親水，不易遮蓋蛋白表位或影響功能。
• 含有腸激酶切割位點(diǎn)（DDDK），便于標(biāo)簽去除。
• 常用合成FLAG短肽競(jìng)爭(zhēng)洗脫，洗脫條件溫和，利于保持蛋白活性。
• 也可用精氨酸在偏酸條件下進(jìn)行洗脫，降低了純化成本，簡(jiǎn)化了純化步驟。

缺點(diǎn)：合成FLAG肽洗脫成本較高；抗體樹脂載量較低（約0.6 mg/mL）。

3×FLAG-Tag

組成：三個(gè)FLAG標(biāo)簽串聯(lián)，22個(gè)氨基酸（約2.7 kDa）。

優(yōu)點(diǎn)：

• 保留了腸激酶切割位點(diǎn)和親水性。
• 檢測(cè)靈敏度比其他系統(tǒng)高20-200倍，適合低豐度蛋白檢測(cè)。
• 優(yōu)化接頭設(shè)計(jì)后，在免疫沉淀純化小分子活性蛋白時(shí)效果更佳。

Strep-tag II

組成：8個(gè)氨基酸（WSHPQFEK）

純化原理：與工程化的鏈霉親和素變體Strep-Tactin高親和力結(jié)合，并使用脫硫生物素（Desthiobiotin）競(jìng)爭(zhēng)洗脫。

優(yōu)點(diǎn)：

• 可位于蛋白N端或C端，應(yīng)用靈活。
• 純化條件溫和且兼容性好：允許存在螯合劑、去污劑、還原劑和高鹽（高達(dá)1M）。
• 不依賴金屬離子，適合純化含金屬離子的蛋白。
• Strep-Tactin樹脂載量較高（約1.5 mg/mL）。

缺點(diǎn)：與天然鏈霉親和素親和力不夠高（故需用Strep-Tactin）。

Strep-tag III

組成：兩個(gè)Strep-tag II串聯(lián)

優(yōu)點(diǎn)：

• 可進(jìn)一步提高結(jié)合親和力。
• 用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞中蛋白質(zhì)復(fù)合體的分離與鑒定，相關(guān)蛋白質(zhì)復(fù)合體的檢測(cè)靈敏度明顯提升。

蛋白標(biāo)簽 (Protein Tags)：分子量較大，通常兼有增溶和提高產(chǎn)量的作用。

GST

大小：~26 kDa（211個(gè)氨基酸）

純化原理：與固化的谷胱甘肽（GSH）結(jié)合，并使用還原型谷胱甘肽洗脫。

優(yōu)點(diǎn)：

• 提供高效的翻譯起始位點(diǎn)。
• 能顯著提高融合蛋白可溶性和表達(dá)量（尤其在大腸桿菌中）。
• GSH樹脂成本較低，載量較高（8-10 mg/mL）。

缺點(diǎn)：

• 易于形成同源二聚體，增加純化復(fù)雜度，不適合多亞基復(fù)合物純化。
• 大分子標(biāo)簽增加細(xì)胞代謝負(fù)擔(dān)。
• 與谷胱甘肽瓊脂糖樹脂的結(jié)合速度較慢，大規(guī)模純化耗時(shí)。
• 對(duì)大于80 kDa的大蛋白純化回收率可能較低。
• 暴露的半胱氨酸可能導(dǎo)致氧化聚集。

MBP

大小：~40 kDa (396個(gè)氨基酸)。

純化原理：與固化的直鏈淀粉結(jié)合，并使用麥芽糖洗脫。

優(yōu)點(diǎn)：

• 是除GST外最有效的增溶標(biāo)簽之一，尤其適用于難溶蛋白。
• 能提高目標(biāo)蛋白表達(dá)量。

缺點(diǎn)：作為親和標(biāo)簽蛋白純化效率不高，與直鏈淀粉樹脂的結(jié)合特異性可能不夠理想，純化后純度可能不足。

優(yōu)化策略：在MBP和目標(biāo)蛋白間加入柔性接頭（如多聚天冬酰胺）可能改善結(jié)合效率；對(duì)MBP進(jìn)行突變可調(diào)節(jié)其構(gòu)象平衡和配基親和力。

親和標(biāo)簽技術(shù)自誕生以來，已成為重組蛋白研究不可或缺的工具。理想的標(biāo)簽應(yīng)具備通用性強(qiáng)（適用于各種宿主/系統(tǒng)）、位置靈活、能改善表達(dá)（提高產(chǎn)量、溶解性、促進(jìn)折疊）和便于檢測(cè)等特性。德泰生物提供His/Flag/GST/Strep等標(biāo)簽的特異性抗體。產(chǎn)品特異性好、稀釋度高、穩(wěn)定性佳。同時(shí)進(jìn)行了大量的驗(yàn)證工作，確保所有產(chǎn)品能夠順利的應(yīng)用于下游應(yīng)用。