在探索宇宙的征途中，人類對于在其他星球建立定居點的構(gòu)想愈發(fā)具體。這些宏偉計劃往往聚焦于如何使農(nóng)作物適應(yīng)受控的人工環(huán)境，以確保食物供應(yīng)的自給自足。然而，除了人工環(huán)境，我們同樣需要考慮如何在火星等外星環(huán)境的惡劣土壤中培育出能夠茁壯生長的先鋒植物。中科院新疆生地所研究員張道遠(yuǎn)和張元明團(tuán)隊聚焦于沙漠苔蘚——齒肋赤蘚（Syntrichia caninervis），揭示齒肋赤蘚的生存極限與適應(yīng)策略。研究發(fā)現(xiàn)，齒肋赤蘚能夠耐受自身98%以上的細(xì)胞脫水、-196℃超低溫速凍、5000 Gy以上伽馬射線輻射而不死，且在火星模擬條件下仍可以存活并再生出新的植株。這一成果刷新了極端生命體對環(huán)境的“耐受”紀(jì)錄。相關(guān)成果于7月1日以封面文章的形式發(fā)表在The Innovation，標(biāo)題為The extremotolerant desert moss Syntrichia caninervis is a promising pioneer plant for colonizing extraterrestrial environments。

納米技術(shù)在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域具有革命性的潛力，氧化鋅納米顆粒(ZnO NPs)在促進(jìn)作物生長方面顯示出優(yōu)勢。光合作用效率的提高與茶樹活力和品質(zhì)的提高密切相關(guān)，與葉際微生物維持植株健康也有關(guān)。然而，ZnO NPs對茶樹光合作用、新梢萌發(fā)和葉際微生物群落的影響還沒有得到充分的研究。7月2日，Journal of Nanobiotechnology在線發(fā)表了青島農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院范凱老師課題組題為Zno nanoparticles: improving photosynthesis, shoot development, and phyllosphere microbiome composition in tea plants的研究論文。文章揭示了ZnO NPs對茶樹光合作用和新梢發(fā)育的積極影響，并且對茶樹葉際附生微生物群落和葉際內(nèi)生微生物群落起到了一定的改善作用。

該研究為ZnO NPs改善茶樹生長提供新的見解。這些發(fā)現(xiàn)為ZnO NPs在農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展中的應(yīng)用提供了新的科學(xué)依據(jù)，有助于推動納米生物技術(shù)在提高作物產(chǎn)量和品質(zhì)方面的研究。本研究中茶樹葉片光合生理活性相關(guān)的葉綠素?zé)晒鈪��?shù)，如Fv/Fm，ETR，qP，Y(Ⅱ)的測量通過葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)IMAGING-PAM完成。

富鐵基質(zhì)人工濕地(constructed wetlands, CWs)由于成本低等優(yōu)點被廣泛應(yīng)用于再生水回用領(lǐng)域，它可通過生物和非生物途徑實現(xiàn)微量有機(jī)污染物的高效去除。不幸的是，對于富鐵基質(zhì)CW中促進(jìn)羥基自由基（•OH）形成和確保多環(huán)芳烴（PAHs）安全轉(zhuǎn)化的必需活性鐵種類，特別是在長期運(yùn)行的CWs中，仍然存在研究空白。此外，富鐵基質(zhì)CW實現(xiàn)PAHs安全轉(zhuǎn)化的生物和非生物途徑之間的耦合關(guān)聯(lián)和機(jī)制仍然是一個研究空白。7月2日，Water Research在線發(fā)表山東大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院胡振教授課題組題為Biotic/Abiotic Transformation Mechanisms of Phenanthrene in Iron-rich Constructed Wetland under Redox Fluctuation的研究論文。文章對富鐵基質(zhì)CW在不同氧化還原條件下對菲（Phenanthrene）轉(zhuǎn)化過程進(jìn)行了探索。利用Mössbauer光譜分析技術(shù)闡明了參與•OH生成的關(guān)鍵活性鐵物種，利用宏基因組學(xué)技術(shù)闡明了菲在富鐵CW中的生物轉(zhuǎn)化機(jī)制。最后，通過冗余分析（RDA）和偏最小二乘路徑建模（PLS-PM）揭示了生物/非生物轉(zhuǎn)化機(jī)制對菲轉(zhuǎn)化的貢獻(xiàn)及其關(guān)聯(lián)關(guān)系。

在地球上，光合作用的藻類是海洋生態(tài)系統(tǒng)不可或缺的一部分，尤其是數(shù)量眾多、主要分布在近海區(qū)域的硅藻，它們貢獻(xiàn)了全球約20%的初級生產(chǎn)力。硅藻不僅作為重要的碳匯，還是多種高價值營養(yǎng)補(bǔ)充劑的來源，例如巖藻黃素。因此，深入理解硅藻生態(tài)成功背后的分子機(jī)制，對于生物地球化學(xué)循環(huán)和經(jīng)濟(jì)價值具有深遠(yuǎn)的意義。硅藻擁有獨特的光合作用特性，能夠高效捕獲水下常見的藍(lán)綠光。若能將這一特性應(yīng)用于作物，將有助于填補(bǔ)光譜利用中的"綠色缺口"。然而，硅藻在近海環(huán)境中經(jīng)常面臨光照強(qiáng)度的劇烈變化，這對其光合作用系統(tǒng)可能構(gòu)成損害。目前，硅藻如何適應(yīng)這種環(huán)境壓力的具體調(diào)節(jié)因子和機(jī)制尚不完全清楚。

光合作用中的非光化學(xué)淬滅（NPQ）是一種廣泛保守的防止光損傷的策略，涉及將過剩光能轉(zhuǎn)化為熱能。其中，能量依賴性淬滅（qE）是光合真核生物NPQ的短期組分，涉及去氧化黃酮素類胡蘿卜素和效應(yīng)蛋白的協(xié)同作用。值得注意的是，最初在綠藻中發(fā)現(xiàn)的LI818蛋白在親緣關(guān)系較近的維管植物中不存在，而在關(guān)系較遠(yuǎn)的硅藻中卻存在，它們在硅藻中被稱為LHCX蛋白。海岸硅藻——三角褐指藻（Phaeodactylum tricornutum）的基因組中編碼了多種光感受器，其中包括感知藍(lán)光的aureochrome家族成員AUREO1a、AUREO1b和AUREO1c。這些aureochromes含有光-氧-電壓（LOV）結(jié)構(gòu)域和bZIP轉(zhuǎn)錄因子結(jié)構(gòu)域，能夠介導(dǎo)光誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控。2024年7月3日，Nature Communications在線發(fā)表了西湖大學(xué)李小波教授團(tuán)隊題為A rapid aureochrome opto-switch enables diatom acclimation to dynamic light的研究論文。文章通過結(jié)合CRISPR/Cas9、生化、細(xì)胞生物學(xué)和多組學(xué)方法，揭示了硅藻中的藍(lán)光感受器AUREO1c是強(qiáng)光下光保護(hù)和光合作用相關(guān)基因的重要且特異性調(diào)控因子。

首先，研究人員通過CRISPR/Cas9技術(shù)對AUREO1a、AUREO1b和AUREO1c進(jìn)行了突變，并選擇了每個基因的三個突變體進(jìn)行進(jìn)一步的表征。在標(biāo)準(zhǔn)光照條件下（growth light, GL）生長時，所有突變體在外觀和生理參數(shù)上都與野生型相似。在極高光照（very high light, VHL）條件下，aureo1c-1細(xì)胞出現(xiàn)漂白現(xiàn)象，而aureo1a-1和aureo1b-1突變體則沒有。而在較低光照強(qiáng)度下，aureo1c突變體的Fv/Fm比和NPQ都較低。在aureo1c-1突變體背景的互補(bǔ)株（COMP）中，表達(dá)了AUREO1c-GFP融合蛋白，而LHCX2/3表達(dá)、NPQ和Fv/Fm比也得以恢復(fù)，并顯示出對極高光照的耐受性。由此得出結(jié)論，AUREO1c是P. tricornutum在遭受高光照射后，NPQ響應(yīng)和存活所必需的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。研究還發(fā)現(xiàn)，AUREO1c的定位并不受光照水平的影響，但其構(gòu)象可能會發(fā)生變化。為了了解AUREO1c是否與藍(lán)光信號相關(guān)，該研究比較了aureo1c-1突變體和野生型細(xì)胞在不同光照條件下的轉(zhuǎn)錄組，包括生長光（GL）、高白光（HWL）、高紅光（HRL）和高藍(lán)光（HBL）。結(jié)果顯示，AUREO1c在高藍(lán)光下是一個位于細(xì)胞核的傳感器。

進(jìn)一步研究表明，AUREO1c蛋白利用LOV結(jié)構(gòu)域探測光照壓力，并通過其bZIP DNA結(jié)合域直接激活靶基因（包括編碼NPQ效應(yīng)蛋白的LI818基因）的表達(dá)。與在淡水綠藻——萊茵衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）中報告的激酶介導(dǎo)的途徑相比，AUREO1c途徑展現(xiàn)出了更快的響應(yīng)速度，并能夠在連續(xù)高光照和波動光照處理下，使LI818的轉(zhuǎn)錄本和蛋白水平累積到相當(dāng)?shù)某潭取?/span>

綜上所述，該研究揭示了藍(lán)光感受器PtAUREO1c是強(qiáng)光下光保護(hù)和光合作用相關(guān)基因的重要且特異性調(diào)控因子。在不同的光照強(qiáng)度下，PtAUREO1c感知藍(lán)光并即時激活兩個LHCX基因的轉(zhuǎn)錄，這個途徑在硅藻適應(yīng)長期高光和快速波動光環(huán)境中非常重要。硅藻的光保護(hù)機(jī)制是一個復(fù)雜的過程，這項研究為我們提供了深入理解這一機(jī)制的機(jī)會，并為未來的應(yīng)用研究奠定了基礎(chǔ)。隨著對這些機(jī)制的進(jìn)一步研究，我們有望開發(fā)出新的策略來提高作物的光能利用效率和環(huán)境適應(yīng)性。本研究中藻類光合生理活性相關(guān)的葉綠素?zé)晒鈹?shù)據(jù)通過葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)IMAGING-PAM和雙通道葉綠素?zé)晒鈨xDUAL-PAM-100完成。

作為所有含氧光合生物光系統(tǒng)II(PSII)的核心組成部分，細(xì)胞色素b₅₅₉(Cyt b₅₅₉)在PSII的保護(hù)和組裝過程中扮演著至關(guān)重要的角色，但是Cyt b₅₅₉的組裝機(jī)制尚未完全明了。2024年7月4日，The Plant Cell在線發(fā)表上海師范大學(xué)彭連偉教授課題組題為RESISTANCE TO PHYTOPHTHORA1 promotes cytochrome b₅₅₉ formation during early photosystem II biogenesis in Arabidopsis的研究文章。

細(xì)胞核編碼的葉綠體蛋白通過一種尚未完全明了的分子機(jī)制在細(xì)胞內(nèi)不同區(qū)室間進(jìn)行運(yùn)輸。傳統(tǒng)上，人們并未在分泌途徑中識別出負(fù)責(zé)貨物分選的特定受體。2024年7月4日，The Plant Cell在線發(fā)表中國農(nóng)業(yè)大學(xué)董江麗教授課題組題為A cargo sorting receptor mediates chloroplast protein trafficking through the secretory pathway的研究文章。文章的最新研究揭示了一種特殊的貨物分選受體（cargo sorting receptor），它在病毒植物中具有特異性，并在將貨物蛋白定向到葉綠體的過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

通過正向遺傳學(xué)方法，研究人員在蒺藜苜蓿（Medicago truncatula）中鑒定了一個基因，該基因編碼一種跨膜蛋白，命名為MtTP930。MtTP930基因的突變導(dǎo)致葉綠體功能下降和植株生長受限。MtTP930在植物的地上部分表達(dá)量較高，并且定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)出口位點（ERES）和高爾基體。它含有典型的貨物分選受體結(jié)構(gòu)域，能夠與Sar1、Sec12和Sec24等蛋白相互作用，參與COPII囊泡的運(yùn)輸過程。

尤為關(guān)鍵的是，MtTP930能夠識別內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的特定貨物蛋白，包括N-糖基化核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶（MtNPP）和α-碳酸酐酶（MtCAH），并通過分泌途徑將這些蛋白有效地運(yùn)輸?shù)饺~綠體。在擬南芥（Arabidopsis thaliana）中，MtTP930的同源基因發(fā)生突變也會導(dǎo)致類似的矮小表型。此外，當(dāng)MtNPP-GFP在Attp930突變體的原生質(zhì)體中表達(dá)時，未能成功定位到葉綠體，這表明這些貨物分選受體在植物中具有保守性。

這些突破性的發(fā)現(xiàn)不僅增進(jìn)了我們對葉綠體蛋白在分泌途徑中的分選和運(yùn)輸機(jī)制的理解，而且為進(jìn)一步探索植物細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)運(yùn)輸?shù)膹?fù)雜性提供了新的視角。本研究中，苜蓿光合生理活性相關(guān)的葉綠素?zé)晒鈹?shù)據(jù)通過超便攜式調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨xMINI-PAM-II測量獲得，擬南芥野生型和突變體的表型通過葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)IMAGING-PAM測量完成。

寒冷脅迫是影響植物生長和產(chǎn)量的關(guān)鍵環(huán)境因素。研究表明，乙烯響應(yīng)因子（ERFs）在植物應(yīng)對寒冷脅迫的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中發(fā)揮重要作用。然而，大多數(shù)ERFs的調(diào)控機(jī)制及其靶基因尚未被充分揭示。2024年7月10日，華中農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝植物生物學(xué)教育部重點實驗室劉繼紅教授團(tuán)隊在The Plant Journal發(fā)表題為The transcription factor ERF110 promotes cold tolerance by directly regulating sugar and sterol biosynthesis in citrus的研究論文，該研究揭示了PtrERF110通過直接調(diào)控糖和固醇的生物合成增強(qiáng)了柑橘的抗寒性的分子機(jī)制。枳（Poncirus trifoliata (L.) Raf.）是柑橘上最常用的砧木，抗寒性較強(qiáng)，是研究低溫應(yīng)答的重要柑橘資源。本研究中，研究人員從枳中鑒定出一種受寒冷誘導(dǎo)的ERF，命名為PtrERF110。PtrERF110是一種具有轉(zhuǎn)錄激活活性的核蛋白。研究發(fā)現(xiàn)，PtrERF110的過表達(dá)顯著增強(qiáng)了檸檬（Citrus limon）和煙草（Nicotiana tabacum）的耐寒性，而病毒誘導(dǎo)的基因沉默（virus induced gene silencing，VIGS）介導(dǎo)的PtrERF110敲低則大大削弱了耐寒性。RNA序列分析表明，PtrERF110過表達(dá)導(dǎo)致一系列應(yīng)激反應(yīng)基因的整體轉(zhuǎn)錄重編程。其中三個基因，包括PtrERD6L16（early responsive dehydration 6-like transporters）、PtrSPS4（sucrose phosphate synthase 4）和PtrUGT80B1（UDP-glucose: sterol glycosyltransferases 80B1），被證實為 PtrERF110 的直接靶標(biāo)。此外，與野生型植物相比，PtrERF110過表達(dá)植物始終表現(xiàn)出更高的糖和甾醇水平，而 VIGS植物則呈現(xiàn)相反趨勢。外源蔗糖供應(yīng)恢復(fù)了PtrERF110沉默植物的抗寒性。此外，PtrSPS4、PtrERD6L16和PtrUGT80B1的敲低顯著削弱了枳的抗寒性。

綜上所述，該研究結(jié)果表明PtrERF110 通過轉(zhuǎn)錄激活PtrERD6L16、PtrSPS4和PtrUGT80B1直接調(diào)節(jié)糖和甾醇的合成，從而正向調(diào)節(jié)抗寒性。本研究揭示的調(diào)控模塊 (ERF110-ERD6L16/SPS4/UGT80B1) 有助于我們了解植物在寒冷脅迫下糖和甾醇積累的分子機(jī)制。本研究中，柑橘植物葉片冷脅迫下光合生理活性相關(guān)的葉綠素?zé)晒鈹?shù)據(jù)通過超葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)IMAGING-PAM測量完成。

含氧光合作用由水的光氧化作用驅(qū)動，釋放出的電子最終用于產(chǎn)生光合還原劑 NADPH，以進(jìn)行碳固定和新陳代謝。可溶性電子載體蛋白鐵氧化還原蛋白（Fd）是光合作用的電子分布樞紐。然而，人們對決定 Fd 電子去向的因素仍然知之甚少。要了解光合生物如何平衡光反應(yīng)、碳固定和下游細(xì)胞新陳代謝以應(yīng)對不斷變化的環(huán)境條件，并合理利用光合微生物作為綠色細(xì)胞工廠進(jìn)行可持續(xù)生物生產(chǎn)，就必須闡明這一點。

圖注：在模式藍(lán)藻Synechocystis sp. PCC 6803中，光合電子傳遞鏈(PETC)與來自鐵氧還蛋白(Fd)的電子分布構(gòu)成了其光合作用的核心機(jī)制。

(a)PETC的簡化模型。在藍(lán)藻的PETC中，光系統(tǒng)I和II(即PSI和PSII)發(fā)揮著關(guān)鍵作用，與細(xì)胞色素b₆f復(fù)合體(Cyt b₆f)、質(zhì)藍(lán)素(Pc)、細(xì)胞色素c₆(在銅缺乏條件下表達(dá))以及鐵氧還蛋白(Fd)共同協(xié)作。線性電子傳遞(LET)的最終步驟涉及鐵氧還蛋白-NAD(P)H氧化還原酶(FNR)，它將NADP⁺還原為NADPH，后者隨后被卡爾文-本森-巴薩姆(CBB)循環(huán)和其他代謝途徑所利用。由此產(chǎn)生的質(zhì)子動力勢(pmf)驅(qū)動ATP的合成。此外，PSI周圍的循環(huán)電子傳遞(CET)由NADH脫氫酶樣復(fù)合體(NDH-1)介導(dǎo)。RTO細(xì)胞色素bd醌氧化酶(Cyd)和aa3型細(xì)胞色素c氧化酶(COX)負(fù)責(zé)將氧氣(O₂)還原為水。值得注意的是，在被子植物、紅藻和褐藻中，黃二鐵蛋白(FDPs)作為波動光照下的關(guān)鍵光保護(hù)機(jī)制，已經(jīng)退化。

(b) Fd的電子分布。Fd_red作為多種途徑的電子供體，其中Flv1/3和Flv2/4異源構(gòu)象中的FDPs執(zhí)行類似Mehler反應(yīng)的功能，將O₂還原為水。由NDH-1介導(dǎo)的CET將電子從Fd重新輸送回PQ池。雙向氫酶(Hox)參與氫代謝，而硫氧還蛋白(Trx)調(diào)節(jié)系統(tǒng)則對CBB酶的光激活等進(jìn)行精細(xì)調(diào)控。其他涉及Fd的途徑包括phycocyanobilin：ferredoxin氧化還原酶(PcyA)、ferredoxin依賴性谷氨酸合成酶(GlsF、GOGAT)、ferredoxin-亞硫酸鹽還原酶(Sir)、硝酸鹽還原酶(NarB)和亞硝酸鹽還原酶(NirA)。

2024年7月15日，The Plant Journal發(fā)表署名單位為芬蘭圖爾庫大學(xué)題為Strong heterologous electron sink outcompetes alternative electron transport pathways in photosynthesis的研究論文，文章應(yīng)用一系列最先進(jìn)的生物物理和生物化學(xué)技術(shù)，深入研究了表達(dá)烯還原酶異源基因 YqjM 的工程藍(lán)藻 Synechocystis sp. 這種重組酶利用光合作用產(chǎn)生的 NAD(P)H 將外源添加的底物催化還原成所需的產(chǎn)物，從而實現(xiàn)全細(xì)胞生物轉(zhuǎn)化。通過將生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)與生物物理測量相結(jié)合，相關(guān)研究證明了強(qiáng)大的人工電子匯能夠競爭天然電子閥、黃二鐵蛋白驅(qū)動的梅勒樣反應(yīng)和循環(huán)電子傳遞。這些結(jié)果表明，鐵氧還蛋白-NAD(P)H-氧化還原酶是從還原鐵氧還蛋白中輸送光合電子的首選途徑，而細(xì)胞中的 NADPH/NADP⁺比率是協(xié)調(diào)光合電子通量的關(guān)鍵因素。這些見解對于了解光合電子傳遞的分子機(jī)制以及通過細(xì)胞源/匯平衡工程來利用光合作用進(jìn)行可持續(xù)生物生產(chǎn)至關(guān)重要。此外，我研究人員還得出結(jié)論，識別異源電子匯的生物能瓶頸是有針對性地設(shè)計光合生物轉(zhuǎn)化平臺的重要前提。本研究中藍(lán)藻光合生理活性相關(guān)的葉綠素?zé)晒猓�差示吸收�?shù)據(jù)通過雙通道葉綠素?zé)晒鈨xDUAL-PAM-100完成；NADPH熒光則由雙通道葉綠素?zé)晒鈨xDUAL-PAM-100的NADPH/9AA模塊完成；Pc, P700和Fd的氧化還原狀態(tài)數(shù)據(jù)通過四通道動態(tài)LED陣列近紅外光譜儀DUAL-KLAS-NIR(DKN)測量完成；環(huán)式電子傳遞鏈的量化同樣由DKN系統(tǒng)完成。

C₄植物通常具有卓越的光能、水分和氮素利用效率，這些特性使它們在溫暖氣候條件下比C₃植物具有更強(qiáng)的生長優(yōu)勢。C₄循環(huán)作為一種高效的生化CO₂濃縮機(jī)制，在葉肉細(xì)胞和維管束鞘(BS)細(xì)胞間發(fā)揮作用。這一過程有效提升了BS細(xì)胞中的CO₂分壓，為核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)和卡爾文-本森-巴塞爾循環(huán)(C₃循環(huán))的其他酶提供了更為豐富的CO₂環(huán)境。在BS葉綠體中，蘋果酸的脫羧作用不僅釋放出CO₂，還促使NADP+還原為NADPH，并生成丙酮酸。丙酮酸隨后返回葉肉細(xì)胞，并在那里被再生為PEP，從而閉合C₄循環(huán)。將C₃植物改造以實現(xiàn)C₄光合作用，被認(rèn)為是提升作物產(chǎn)量的一種有希望的策略，這激發(fā)了人們嘗試將C₄光合作用途徑引入C₃植物水稻的努力。然而，由于我們對C₄光合作用分子機(jī)制的理解尚不完全，這些嘗試受到了一定程度的限制。在C₄植物中，電子傳遞反應(yīng)需要為每個固定的CO₂分子提供至少兩個額外的ATP分子，以滿足C₄循環(huán)運(yùn)作所需的PEP再生能量成本。即需要以 ATP 的形式輸入額外的能量。NADH脫氫酶樣復(fù)合體(NDH)在光系統(tǒng) I(PSI)周圍操作循環(huán)電子流(CEF)對C₄光合作用非常重要，但CEF和NDH對細(xì)胞級電子通量的貢獻(xiàn)仍然未知。2024年7月22日，New Phytologist在線發(fā)表澳大利亞國立大學(xué)Maria Ermakova等人標(biāo)題為Chloroplast NADH dehydrogenase-like complex-mediated cyclic electron flow is the main electron transport route in C₄ bundle sheath cells的研究文章，文章旨在識別能夠產(chǎn)生這些額外ATP的電子傳遞途徑。研究發(fā)現(xiàn)NDH介導(dǎo)的環(huán)式電子傳遞是C₄植物維管束鞘細(xì)胞中主要的電子傳遞途徑。

研究團(tuán)隊首先使用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)在狗尾草(Setaria viridis)中創(chuàng)建了ndhO的突變體。這些狗尾草突變體具有缺乏功能性NDH的ndhO等位基因，并開發(fā)了量化BS和葉肉細(xì)胞中通過NDH的電子流的方法。相關(guān)結(jié)果表明，CEF占BS細(xì)胞中PSI還原電子的84%，其中大部分電子通過NDH傳遞，而葉肉細(xì)胞中該復(fù)合體對電子傳遞的貢獻(xiàn)微乎其微。缺乏NDH的植物葉片CO₂同化率和生長速度下降，無法通過提供額外的CO₂來挽救。此外，NDH介導(dǎo)的CEF是BS葉綠體中主要的電子傳遞途徑，這凸顯了NDH在BS細(xì)胞中產(chǎn)生C₃循環(huán)固定CO₂所需的ATP方面的重要作用。

總之，該研究為理解C₄光合作用的分子機(jī)制提供了重要見解，并為將C₄光合作用引入C₃植物以提高作物生產(chǎn)力提供了潛在的策略。本研究中，分離出來的維管束鞘細(xì)胞的P700測量由PAM-101完成，葉綠素?zé)晒夂蚉700差示吸收光譜通過雙通道熒光儀DUAL-PAM-100完成，跨類囊體膜質(zhì)子動力勢則通過P515/535模塊完成。

2024年7月28日，New Phytologist發(fā)表了意大利帕多瓦大學(xué)Tomas Morosinotto等人題為“Mitochondrial respiration is essential for photosynthesis - dependent ATP supply of the plant cytosol”的研究文章，報道了關(guān)于線粒體呼吸對植物細(xì)胞質(zhì)中ATP供應(yīng)重要性的研究。本研究旨在解決為何線粒體呼吸在植物中必不可少的問題，具體區(qū)分兩種假設(shè)：（i）線粒體呼吸是必需的，因為需要維持異養(yǎng)細(xì)胞以及光合作用不存在的異養(yǎng)發(fā)育階段；（ii）線粒體呼吸對于光合作用存在時細(xì)胞內(nèi)ATP供應(yīng)至關(guān)重要。Tomas Morosinotto等人選擇小立碗蘚（Physcomitrium patens）作為研究材料（因為它在整個發(fā)育過程中都是光自養(yǎng)的，從而能夠分離出在其他植物中不可行的突變體），通過在小立碗蘚中使用生物傳感策略，檢測了細(xì)胞質(zhì)ATP濃度對光的響應(yīng)變化。研究結(jié)果顯示，光合作用驅(qū)動了細(xì)胞質(zhì)中ATP濃度的增加，而線粒體呼吸有助于維持細(xì)胞質(zhì)中ATP的穩(wěn)定供應(yīng)。在光照變化的條件下，植物細(xì)胞能夠通過線粒體呼吸來穩(wěn)定細(xì)胞質(zhì)ATP水平，使其不受光照波動的影響，從而維持細(xì)胞的關(guān)鍵生理功能；復(fù)合體V缺陷突變體fAd的生長嚴(yán)重受阻，但光合活性僅有輕微改變，表明盡管葉綠體途徑肯定對細(xì)胞內(nèi)ATP供應(yīng)有貢獻(xiàn)，但當(dāng)線粒體功能受損時，葉綠體無法完全補(bǔ)償線粒體失活對細(xì)胞質(zhì)ATP供應(yīng)的影響，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了線粒體呼吸在細(xì)胞質(zhì)ATP供應(yīng)中的關(guān)鍵和主導(dǎo)作用。本研究中葉綠素?zé)晒庀嚓P(guān)參數(shù)通過雙通道葉綠素?zé)晒鈨xDUAL-PAM-100完成。

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