PCR抑制劑分類與來源分析
瀏覽次數(shù):38 發(fā)布日期:2025-12-10
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PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是分子生物學(xué)中用于擴(kuò)增DNA的核心技術(shù),但其成功高度依賴于反應(yīng)體系的純凈度。許多物質(zhì)會(huì)干擾Taq DNA聚合酶活性、影響引物與模板結(jié)合或降低核酸可用性,這些統(tǒng)稱為PCR抑制劑。它們廣泛存在于各類生物樣本及實(shí)驗(yàn)環(huán)境中,是導(dǎo)致假陰性或擴(kuò)增失敗的重要原因。
抑制劑的分類與具體來源
一、內(nèi)源性抑制劑(源自樣本成分)
這類抑制劑是樣本固有的化學(xué)或生物成分,常見于復(fù)雜生物材料中:
血液:血紅蛋白及其代謝產(chǎn)物(如血紅素)、免疫球蛋白G(IgG)、乳鐵蛋白、尿素等均可抑制Taq酶活性或阻礙引物結(jié)合。
糞便:膽鹽、膽紅素、細(xì)菌代謝物及腐殖酸類物質(zhì)會(huì)影響DNA聚合酶構(gòu)象和功能。
土壤/植物:腐殖酸、單寧酸(丹寧酸)、多糖、酚類化合物等能與DNA或酶結(jié)合,干擾擴(kuò)增。
毛發(fā)/皮膚:黑色素可直接與DNA聚合酶或逆轉(zhuǎn)錄酶相互作用,抑制其活性。
精液:含有多胺類物質(zhì)(如精胺、亞精胺),通過與模板DNA結(jié)合阻止聚合酶進(jìn)入。
骨骼/膠原組織:膠原蛋白可通過改變離子環(huán)境間接影響PCR 。
二、外源性抑制劑(實(shí)驗(yàn)過程中引入)
這些通常來自試劑、耗材或操作不當(dāng):
抗凝劑:肝素(>0.15 IU/ml即有抑制作用)和EDTA(螯合Mg²⁺)會(huì)直接影響酶活性。
有機(jī)溶劑殘留:苯酚、氯仿、異丙醇在DNA提取后若未徹底去除,會(huì)破壞酶結(jié)構(gòu)。
洗滌劑:SDS(十二烷基硫酸鈉)是一種強(qiáng)陰離子去污劑,0.01%即可完全抑制PCR 。
采樣器材污染:
手套上的滑石粉可非特異性結(jié)合DNA;
離心管、槍頭未充分清洗可能導(dǎo)致鹽離子或雜質(zhì)殘留。
核酸提取試劑盒中的雜質(zhì):硅膠膜殘留、高濃度鹽離子(Na⁺、Ca²⁺)、乙醇等都可能抑制反應(yīng)。
建議
為減少PCR抑制劑的影響,建議采取以下措施:
1、使用專用抗抑制劑的改良型Taq聚合酶(如抗多糖型);
2、在核酸提取階段優(yōu)化純化流程,如采用CTAB法去多酚、蛋白酶K消化去除蛋白類抑制物
3、實(shí)驗(yàn)操作中避免使用含滑石粉的手套和肝素抗凝管;
4、必要時(shí)可通過稀釋模板DNA降低抑制劑濃度;
5、或直接添加PCR抑制劑清除劑到反應(yīng)體系中。