高通量評估TGF-β誘導(dǎo)EMT:Cytation C10助力信號通路研究新突破
瀏覽次數(shù):347 發(fā)布日期:2025-10-28
來源:安捷倫科技
研究背景:TGF-β 與 EMT 的關(guān)鍵聯(lián)系
上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)是腫瘤細(xì)胞獲得遷移和侵襲能力的關(guān)鍵過程。TGF-β 信號通路是 EMT 的核心調(diào)控軸,通過激活 SMAD2/3 磷酸化與 SMAD4 核轉(zhuǎn)位,誘導(dǎo)一系列轉(zhuǎn)錄因子(如 HMGA2、ZEB1、Slug)表達(dá),進(jìn)而驅(qū)動細(xì)胞表型轉(zhuǎn)變。
如何對 TGF-β/SMAD 通路的激活做全面評估,安捷倫與細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)研究領(lǐng)導(dǎo)者 Cell Signaling Technology(CST)開展深度合作,共同開發(fā)了題為《定量評估上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化中 TGF-β 信號傳導(dǎo)的高通量方法》的應(yīng)用指南。本研究以 A549 肺癌細(xì)胞為模型,通過構(gòu)建 2D 單層細(xì)胞與 3D 球體模型,系統(tǒng)評估 TGF-β1 誘導(dǎo)下的信號通路激活與細(xì)胞行為變化。
圖 1. 典型的 TGF-β/BMP/SMAD 信號通路(adaptation)
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):從分子水平到多細(xì)胞的全景式分析
生化水平
定量分析 TGF-β1 誘導(dǎo)的 SMAD2/3 磷酸化程度,明確信號通路激活的劑量效應(yīng)與敏感性。
圖 2. TGF-β1 對 SMAD2/3 磷酸化的劑量依賴性
- 使用 PathScan ELISA 檢測 SMAD2/3 在 Ser465/467 和 Ser423/425 位點(diǎn)的磷酸化水平
- 計(jì)算 EC₅₀ 值以評估通路激活強(qiáng)度
- 與總 SMAD2/3 蛋白量歸一化處理
細(xì)胞水平
觀察信號分子在細(xì)胞內(nèi)的空間分布變化,驗(yàn)證 SMAD 核轉(zhuǎn)位及 EMT 相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)變化。
圖 3. TGF-β1 介導(dǎo)的 SMAD 磷酸化和空間易位可在 A549 細(xì)胞中定量表達(dá)。
- 通過免疫熒光成像觀察 SMAD2/3 磷酸化后是否轉(zhuǎn)位至細(xì)胞核
- 檢測 EMT 關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子(HMGA2、ZEB1、Slug)表達(dá)變化
- 評估 TGF-β 受體抑制劑 SB431542 的干預(yù)效果
多細(xì)胞水平
模擬腫瘤微環(huán)境,評估細(xì)胞遷移行為與 SMAD4 在 3D 球體中的定位,反映 EMT 表型變化。
圖 4. 在 3D 細(xì)胞模型中,量化磷酸化的 SMAD2/3 和 SMAD4 核易位
- 構(gòu)建 A549 細(xì)胞 3D 球體模型,嵌入膠原基質(zhì)中培養(yǎng)
- 觀察 TGF-β1 處理后細(xì)胞從球體核心向外遷移的行為
- 檢測 SMAD4 在遷移細(xì)胞中的核定位情況
結(jié)語
在這項(xiàng)研究中,安捷倫和 CST 的應(yīng)用科學(xué)家團(tuán)隊(duì)圍繞 TGF-β 誘導(dǎo)的上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)過程,構(gòu)建了一個從分子到多細(xì)胞層級的高通量分析體系。通過 PathScan ELISA 定量 SMAD2/3 磷酸化,結(jié)合 Cytation C10 共聚焦成像觀察其核轉(zhuǎn)位,并在 3D 球體模型中追蹤細(xì)胞遷移與 SMAD4 定位,全面還原了信號通路激活到表型轉(zhuǎn)變的全過程。
安捷倫 BioTek Cytation C10 共聚焦微孔板成像檢測系統(tǒng)
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關(guān)于安捷倫細(xì)胞分析
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