氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀GCMS在測酒中甜蜜素方向的應(yīng)用
概述：甜蜜素是食品生產(chǎn)中常用的甜味添加劑，其甜度是蔗糖的30～40倍,控制限量對人們的身體健康有重要意義�！禛B 2760-2014食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》中用于界定食品添加劑使用范圍的食品分類系統(tǒng)，白酒屬于蒸餾酒，不允許使用甜蜜素。本方法參照GB/T 5009.97-2003及相關(guān)文獻(xiàn)資料，對白酒中的甜蜜素經(jīng)提取后，在冰浴條件下，與亞硝酸鈉發(fā)生重氮化反應(yīng)生成衍生物環(huán)己醇亞硝酸酯，衍生物進(jìn)入氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行分離檢測。
1 實驗部分
1.1 儀器與試劑
江蘇天瑞儀器股份有限公司氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀：GC-MS 6800
甜蜜素標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液：稱取一定量的甜蜜素標(biāo)準(zhǔn)品（純度為99.0％）于干燥容量瓶中，用水配成1000mｇ/kg標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液。
試劑均為優(yōu)級純，試驗用水為二次蒸餾水。
1.2 儀器工作條件
1.2.1 氣相色譜條件
DB-5毛細(xì)管色譜（30m ×0.25mm,0.25um）；載氣：氦氣（純度為99.999％），載氣流量1.0mL/min；進(jìn)樣口溫度250℃，進(jìn)樣量1.0uL，進(jìn)樣方式為分流進(jìn)樣,分流比10:1；程序升溫：初始溫度為40℃，保持時間10min，以25℃/min速率升至270℃，保持時間5min。
1.2.2 質(zhì)譜條件
電子轟擊離子源（EI），四級桿溫度150℃，接口溫度280℃；采集方式為選擇離子監(jiān)測掃描（SIM），溶劑延遲時間6min,選擇3個監(jiān)測離子質(zhì)荷比（m/z）為55,81,83。
1.3 實驗方法（略）
2 結(jié)果與討論
2.1 特征和離子的選擇
甜蜜素的主要衍生物環(huán)己醇亞硝酸酯作為定性和定量，如圖1。保留時間8.511min.定性離子（m/z）為55,81,83。定量離子為55。質(zhì)譜圖見圖2.
2.2 前處理條件選擇
2.2.1 衍生時間選擇
準(zhǔn)確吸取的1ml甜蜜素儲備液溶液按照上述衍生步驟進(jìn)行衍生化，甜蜜素衍生物濃度為200ug/mL，衍生反應(yīng)時間分別設(shè)置為10min、20min、30min、40min、50min，考察反應(yīng)時間對反應(yīng)的影響。結(jié)果表明，隨著時間從10min升至30min，衍生物信號響應(yīng)值逐漸增加，隨著反應(yīng)時間的延長，響應(yīng)值反而出現(xiàn)降低，因此，衍生反應(yīng)溫度30min最佳。
2.2.2 硫酸濃度的選擇
準(zhǔn)確吸取的1mL甜蜜素儲備液溶液按照上述衍生步驟進(jìn)行衍生化，甜蜜素衍生物濃度為200ug/mL，冰浴反應(yīng)條件下，加入50g/L的亞硝酸鈉和分別為50g/L，75g/L，100g/L，125g/L，150g/L。結(jié)果表明，酸度從50g/L至100g/L，反應(yīng)衍生物信號響應(yīng)值明顯增加，濃度升高時，響應(yīng)值出現(xiàn)減少，因此，最終衍生反應(yīng)酸度為100g/L。
2.2.3 亞硝酸鈉濃度對衍生反應(yīng)的影響
準(zhǔn)確吸取的1ml甜蜜素儲備液溶液按照上述衍生步驟進(jìn)行衍生化衍生化，甜蜜素衍生物濃度為200ug/mL，冰浴反應(yīng)條件下，加入100g/L的硫酸，和分別為30g/L，50g/L，70g/L，90g/L亞硝酸鈉。結(jié)果表明，酸度從30g/L至50g/L，反應(yīng)衍生物信號響應(yīng)值明顯增加，濃度升高時，響應(yīng)值出現(xiàn)減少，因此，最終亞硝酸鈉衍生反應(yīng)為50g/L。
3 實驗數(shù)據(jù)
3.1 精密度和重復(fù)性實驗
準(zhǔn)確移取儲備液500uL于離心管中，用水定容20mL按照上述標(biāo)樣衍生步驟進(jìn)行衍生化，衍生物濃度為100ug/mL，平行制備反應(yīng)液6次，用GC-MS測定�？疾煅苌椒ǖ闹噩F(xiàn)性以及組分保留時間和峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差，6個平行樣的譜。結(jié)果表明，保留時間RSD為0.98%，峰面積RSD為6.00%,，具體實驗數(shù)據(jù)如下表1所示 。
3.2 線性關(guān)系和檢測限
準(zhǔn)確吸取濃度為10ug/mL的甜蜜素標(biāo)準(zhǔn)溶液10ul于50ml離心管中對應(yīng)衍生物濃度分別為2ug/mL、10ug/mL、20ug/mL、100ug/mL、200ug/mL，按照上述標(biāo)樣衍生化步驟進(jìn)行衍生化，進(jìn)行線性測試。實驗所得線性方程為：y=940.43x-3525.57，線性相關(guān)系數(shù)為0.9984，如圖5所示。
選擇2mg/kg、50mg/kg、200mg/kg的標(biāo)樣添加濃度，對某品牌白酒進(jìn)行回收率實驗，每個濃度分別做三次平行樣，按處理樣品的方法處理加標(biāo)后的樣品并測試，采用外標(biāo)法定量，測試結(jié)果如下表2所示。
3.4 實際樣品測試
按照上述樣品處理方法對不同品類的白酒樣品進(jìn)行前處理和衍生化，使用GC-MS6800進(jìn)行測試，測試結(jié)果如下表3所示
4 結(jié)論
本實驗采用GCMS-6800，在SIM掃描模式下對酒中的甜蜜素進(jìn)行測試和分析，方法穩(wěn)定可靠，線性范圍好，靈敏度高，受雜質(zhì)峰的干擾小，能夠有效地對酒中的甜蜜素進(jìn)行定性定量分析。
1 實驗部分
1.1 儀器與試劑
江蘇天瑞儀器股份有限公司氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀：GC-MS 6800
試劑均為優(yōu)級純，試驗用水為二次蒸餾水。
1.2 儀器工作條件
1.2.1 氣相色譜條件
DB-5毛細(xì)管色譜（30m ×0.25mm,0.25um）；載氣：氦氣（純度為99.999％），載氣流量1.0mL/min；進(jìn)樣口溫度250℃，進(jìn)樣量1.0uL，進(jìn)樣方式為分流進(jìn)樣,分流比10:1；程序升溫：初始溫度為40℃，保持時間10min，以25℃/min速率升至270℃，保持時間5min。
1.2.2 質(zhì)譜條件
電子轟擊離子源（EI），四級桿溫度150℃，接口溫度280℃；采集方式為選擇離子監(jiān)測掃描（SIM），溶劑延遲時間6min,選擇3個監(jiān)測離子質(zhì)荷比（m/z）為55,81,83。
1.3 實驗方法（略）
2 結(jié)果與討論
2.1 特征和離子的選擇
甜蜜素的主要衍生物環(huán)己醇亞硝酸酯作為定性和定量，如圖1。保留時間8.511min.定性離子（m/z）為55,81,83。定量離子為55。質(zhì)譜圖見圖2.
圖1、甜蜜素衍生物在總離子流色譜圖
Figure 1、 Cyclamate derivatives total ion chromatogram
圖2、甜蜜素衍生物的質(zhì)譜圖
Figure 2、 Cyclamate derivative spectrum
圖3、甜蜜素衍生物在SIM掃描下的離子流色譜圖
Figure 3、 Cyclamate derivative SIM under scanning ion chromatogram
圖4、甜蜜素衍生物在SIM掃描下的質(zhì)譜圖
Figure 4、 Cyclamate derivative SIM under scanning spectrum
2.2 前處理條件選擇
2.2.1 衍生時間選擇
準(zhǔn)確吸取的1ml甜蜜素儲備液溶液按照上述衍生步驟進(jìn)行衍生化，甜蜜素衍生物濃度為200ug/mL，衍生反應(yīng)時間分別設(shè)置為10min、20min、30min、40min、50min，考察反應(yīng)時間對反應(yīng)的影響。結(jié)果表明，隨著時間從10min升至30min，衍生物信號響應(yīng)值逐漸增加，隨著反應(yīng)時間的延長，響應(yīng)值反而出現(xiàn)降低，因此，衍生反應(yīng)溫度30min最佳。
2.2.2 硫酸濃度的選擇
準(zhǔn)確吸取的1mL甜蜜素儲備液溶液按照上述衍生步驟進(jìn)行衍生化，甜蜜素衍生物濃度為200ug/mL，冰浴反應(yīng)條件下，加入50g/L的亞硝酸鈉和分別為50g/L，75g/L，100g/L，125g/L，150g/L。結(jié)果表明，酸度從50g/L至100g/L，反應(yīng)衍生物信號響應(yīng)值明顯增加，濃度升高時，響應(yīng)值出現(xiàn)減少，因此，最終衍生反應(yīng)酸度為100g/L。
2.2.3 亞硝酸鈉濃度對衍生反應(yīng)的影響
準(zhǔn)確吸取的1ml甜蜜素儲備液溶液按照上述衍生步驟進(jìn)行衍生化衍生化，甜蜜素衍生物濃度為200ug/mL，冰浴反應(yīng)條件下，加入100g/L的硫酸，和分別為30g/L，50g/L，70g/L，90g/L亞硝酸鈉。結(jié)果表明，酸度從30g/L至50g/L，反應(yīng)衍生物信號響應(yīng)值明顯增加，濃度升高時，響應(yīng)值出現(xiàn)減少，因此，最終亞硝酸鈉衍生反應(yīng)為50g/L。
3 實驗數(shù)據(jù)
3.1 精密度和重復(fù)性實驗
準(zhǔn)確移取儲備液500uL于離心管中，用水定容20mL按照上述標(biāo)樣衍生步驟進(jìn)行衍生化，衍生物濃度為100ug/mL，平行制備反應(yīng)液6次，用GC-MS測定�？疾煅苌椒ǖ闹噩F(xiàn)性以及組分保留時間和峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差，6個平行樣的譜。結(jié)果表明，保留時間RSD為0.98%，峰面積RSD為6.00%,，具體實驗數(shù)據(jù)如下表1所示 。
表1、重復(fù)性測試結(jié)果
Table 1, repeatable test results
3.2 線性關(guān)系和檢測限
準(zhǔn)確吸取濃度為10ug/mL的甜蜜素標(biāo)準(zhǔn)溶液10ul于50ml離心管中對應(yīng)衍生物濃度分別為2ug/mL、10ug/mL、20ug/mL、100ug/mL、200ug/mL，按照上述標(biāo)樣衍生化步驟進(jìn)行衍生化，進(jìn)行線性測試。實驗所得線性方程為：y=940.43x-3525.57，線性相關(guān)系數(shù)為0.9984，如圖5所示。
圖5. 線性關(guān)系圖
Figure 5，Linear
3.3 回收率測試選擇2mg/kg、50mg/kg、200mg/kg的標(biāo)樣添加濃度，對某品牌白酒進(jìn)行回收率實驗，每個濃度分別做三次平行樣，按處理樣品的方法處理加標(biāo)后的樣品并測試，采用外標(biāo)法定量，測試結(jié)果如下表2所示。
表2、回收率測試結(jié)果
Table 2, the recovery test results
3.4 實際樣品測試
按照上述樣品處理方法對不同品類的白酒樣品進(jìn)行前處理和衍生化，使用GC-MS6800進(jìn)行測試，測試結(jié)果如下表3所示
注：“N.D”表示“未檢出”
表3.、酒中甜蜜素含量測試結(jié)果
4 結(jié)論
本實驗采用GCMS-6800，在SIM掃描模式下對酒中的甜蜜素進(jìn)行測試和分析，方法穩(wěn)定可靠，線性范圍好，靈敏度高，受雜質(zhì)峰的干擾小，能夠有效地對酒中的甜蜜素進(jìn)行定性定量分析。
標(biāo)簽：
氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀
- ICP-MS快速檢測法測定白酒中七種金屬元素
- GC-MS 自動調(diào)諧異常的三大核心原因解析
- LC-MS液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀原理應(yīng)用和產(chǎn)品選型指南
- 整合質(zhì)譜儀助力高效優(yōu)化畢赤酵母發(fā)酵工藝
- 高分辨率空間質(zhì)譜蛋白質(zhì)組學(xué)平臺PLATO的技術(shù)優(yōu)勢與應(yīng)用
- TGA-FTIR-GCMS聯(lián)用系統(tǒng)在多領(lǐng)域應(yīng)用案例分享
- 賽默飛單桿質(zhì)譜用于紡織品中的AP和APnEO檢測
- 離子色譜-高分辨質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)用于分析血液中強(qiáng)極性毒物
- 瑞孚迪將推出Signals Xynthetica模型即服務(wù)AI產(chǎn)品
- 隱智科儀攜智能儀器解決方案亮相華人生物分析論壇
- 2026土耳其伊斯坦布爾生命科學(xué)及實驗室設(shè)備展通知
- 紫金花論壇第九期預(yù)告：基因組學(xué)賦能心血管精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)
- 瑞孚迪收購ACD/Labs，進(jìn)一步拓展Signals方案矩陣
- SCIEX官宣:高分辨質(zhì)譜系列即將實現(xiàn)中國本土化生產(chǎn)
- 隱智科儀亮相上海第十四屆全國藥物分析大會
- 賽默飛亮相Bio-Forum2025,全產(chǎn)業(yè)鏈賦能中國醫(yī)藥創(chuàng)新
Copyright(C) 1998-2026 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com