近年來 ATMP2019-2025 匯聚了來自美國賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院、帕克癌癥免疫療法研究所、紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心、MD 安德森癌癥中心、美國費(fèi)城兒童醫(yī)院、加州大學(xué)圣地亞哥分校、美國國立癌癥研究所、美國國立衛(wèi)生研究院、 英國倫敦大學(xué)圣喬治醫(yī)院，新加坡科技研究局、日本京都大學(xué)iPS 細(xì)胞研究所、美國食品藥品監(jiān)督管理局以及德國埃爾朗根-紐倫堡大學(xué)等眾多國際先進(jìn)療法先驅(qū)，中國頂尖學(xué)府、科研院所以及知名產(chǎn)業(yè)界嘉賓的共同參與。由迪易生命科學(xué)主辦的第十屆先進(jìn)療法創(chuàng)新峰會(huì)(ATMP 2025)將于12月17-18日在上�？禈蛉f豪酒店召開。
 
會(huì)議時(shí)間：2025年12月17-18日
會(huì)議地點(diǎn)：上�？禈蛉f豪酒店
會(huì)議規(guī)模：約600-800人
籌辦單位：迪易生命科學(xué) Deliver Life Sciences
 
部分主要議題：
• 先進(jìn)治療藥品(ATMPs)研究進(jìn)展與發(fā)展趨勢(shì)
• 細(xì)胞與基因治療國內(nèi)外產(chǎn)業(yè)發(fā)展, 監(jiān)管科學(xué), 臨床轉(zhuǎn)化與未來展望
• 體內(nèi)in-vivo CAR-T, mRNA-LNP, 慢病毒載體, 體內(nèi)基因編輯與載體遞送技術(shù)創(chuàng)新
• 細(xì)胞治療藥物的開發(fā)前景, CMC關(guān)鍵點(diǎn)考量, 工藝優(yōu)化/工藝變更, 質(zhì)量控制及商業(yè)化生產(chǎn) 
• 創(chuàng)新細(xì)胞免疫療法( CAR-T, TCR-T, CAR-NK, TIL, Treg ) 在惡性腫瘤, 神經(jīng)退行性疾病和自身免疫性疾病領(lǐng)域的開發(fā)策略與最新進(jìn)展
• 流式細(xì)胞術(shù)與單細(xì)胞多組學(xué)技術(shù)在CAR-T細(xì)胞免疫治療中的應(yīng)用
• AAV基因治療在神經(jīng)退行性疾病, 眼科疾病, 耳聾, 常見病與罕見病治療領(lǐng)域的突破
• 基因藥物, mRNA藥物的開發(fā)與GMP生產(chǎn) – 研發(fā)與技術(shù)創(chuàng)新
• CRISPR基因編輯療法研發(fā)進(jìn)展與技術(shù)創(chuàng)新
• 干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)創(chuàng)新研究前沿
• 工程化外泌體, 細(xì)胞外囊泡與先進(jìn)療法前沿
• TCE療法在腫瘤與自免領(lǐng)域的研發(fā)進(jìn)展 主旨演講嘉賓 Plenary Speakers
 
Marcela V. Maus

哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授；
麻省總醫(yī)院癌癥中心細(xì)胞免疫治療主任；
麻省總醫(yī)院骨髓移植和細(xì)胞治療腫瘤科的主治醫(yī)師；
哈佛和 MIT 的 Broad 研究所的Associate成員；
MGH、MIT 和哈佛的Ragon 研究所的Associate成員
 
演講主題: Upgrading CAR T Cells
 
Abstract & Bullet Points: 
• Multi-targeted CAR T cells in hematologic malignancies
• CAR-T in solid tumors, with focus on GBM – mechanisms of efficacy and resistance and activity in non-clinical and clinical testing
• New gene editing strategies to improve CAR-T cells
 
Speaker Bio: 
Dr. Maus is internationally known for her work as a translational physician-scientist in the field of immunology, particularly as it relates to T-cell immunotherapies and cellular therapies in the treatment of cancer. Her laboratory focuses on the biology of human T cell activation, costimulation, and memory, and on the application of human T cell therapies to human disease, including forward and reverse translation of engineered T cell therapies in early-phase clinical trials. She has authored over 100 papers indexed in Pubmed and holds multiple NIH R01 grants and several Investigational New Drug Applications (IND’s).  
 
田志剛

中國科技大學(xué)免疫學(xué)研究所所長(zhǎng)；
免疫應(yīng)答與免疫治療全國重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室學(xué)術(shù)委員會(huì)主任；
合肥綜合性國家科學(xué)中心大健康研究院科技委員會(huì)主任；
創(chuàng)始人, 恩凱賽藥
 
演講主題: 合成NK細(xì)胞與免疫衰老的應(yīng)對(duì)策略
 
Speaker Bio: 田志剛教授，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)學(xué)術(shù)委員會(huì)副主任、免疫學(xué)研究所所長(zhǎng)，免疫應(yīng)答與免疫治療全國重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室學(xué)術(shù)委員會(huì)主任，合肥綜合性國家科學(xué)中心大健康研究院創(chuàng)始院長(zhǎng)和科技委員會(huì)主任。歷任山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)所所長(zhǎng)，山東腫瘤生物治療研究中心主任，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院院長(zhǎng)，醫(yī)學(xué)中心主任，合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國家研究中心（原國家實(shí)驗(yàn)室[籌]）分子醫(yī)學(xué)部主任。為國家杰出青年科學(xué)基金獲得者、國家基金委創(chuàng)新群體負(fù)責(zé)人、國家科技部重大專項(xiàng)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、國家重大研究計(jì)劃項(xiàng)目首席科學(xué)家、國家基金委重大研究計(jì)劃專家組組長(zhǎng)等。主要研究方向?yàn)镹K細(xì)胞與免疫治療。創(chuàng)辦中國免疫學(xué)會(huì)英文會(huì)刊（Cell Mol Immunol，執(zhí)行主編）。以通訊作者在Science、Cell、Nat Immunol、Immunity、Sci Immunol、Sci Transl Med、Cell Metabol等發(fā)表SCI論文400余篇。2008和2019年分獲國家自然科學(xué)二等獎(jiǎng)、2011年獲國家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)。曾任國際免疫學(xué)聯(lián)盟(IUIS)執(zhí)委、中國免疫學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)、中國免疫學(xué)監(jiān)事長(zhǎng)等。
 
呂明啟

創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官
賽爾欣生物
 
演講主題: 調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞 (Treg) 治療神經(jīng)退行性疾病的臨床研究進(jìn)展
 
Speaker Bio: 
上海賽爾欣生物醫(yī)療科技有限公司（Novabio Therapeutics），CEO、Founder呂明啟博士：畢業(yè)于美國康涅狄格大學(xué)，曾于約翰霍普金斯和西奈山醫(yī)學(xué)院校進(jìn)行博士后研究，師承2003年諾貝爾獎(jiǎng)獲得者P. Agre教授。呂博士曾先后在GALDERMA，ONO PHARMA USA，赫爾森集團(tuán)，上海復(fù)宏漢霖，榮昌集團(tuán)，天士力生物等歐、美、中制藥公司擔(dān)任副總裁、首席醫(yī)學(xué)官等職務(wù)，具有20余年制藥企業(yè)界經(jīng)驗(yàn)和豐富的FDA與CDE主導(dǎo)申報(bào)與答辯經(jīng)驗(yàn)，領(lǐng)導(dǎo)并主持開發(fā)了多種First-in-Class藥物在美國、海外市場(chǎng)、中國大陸等地的大型臨床研究，很多產(chǎn)品已經(jīng)在世界各國上市。在國際藥學(xué)界有影響力，在歐洲、北美和中國有豐富的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)制藥行業(yè)資源。
 
趙維蒞

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院副院長(zhǎng)；
上海市重中之重臨床醫(yī)學(xué)中心主任；
上海市血液學(xué)研究所所長(zhǎng)

演講主題: CAR-T cell therapy in large B cell lymphoma: New regimens and novel strategies
 
Speaker Bio: 
Zhao Wei-Li, M.D., PhD, Professor of Hematology, Director of Shanghai Institute of Hematology, Director of Shanghai top priority clinical medical center and Vice President of Shanghai Ruijin Hospital. She is the doctoral supervisor of both Shanghai Jiao Tong University and University Paris VII, foreign member of American Society of Hematology, Vice President of Chinese Association of Hematology, Vice President of Chinese Society of Experimental Hematology, and member of the editorial committee of Pathobiology, Biomarker Research, Chinese Journal of Hematology, Chinese Journal of Leukemia & Lymphoma, and Clinical Hematology Journal. She mainly focuses on the clinical and basic research of hematological malignancies, especially the molecular mechanism and targeted therapy of malignant lymphoma. She innovatively proposed the molecular pathways of apoptosis, angiogenesis and cell differentiation involved in lymphoma progression and the availability of targeted agents for treatment. She has been awarded National Award for Science and Technology Progress and Outstanding Achievement Award of Scientific Research from National Ministry of Education and HUA XIA Award of Medicine and Technology from National Ministry of Science and Technology for her research progress and is now leading projects granted by National High Technology Research and Development Program of China, by National Natural Science Foundation of China and several other events on provincial level. She has been honored New Century Excellent Talents in University by State Ministry of Education, Rising-Star by Shanghai Committee of Science and Technology, Shu Guang Scholar by Shanghai Municipal Educational Committee. She has published over 120 articles including those on leading hematology journals like《CANCER CELL》、《NATURE GENETICS》、《BLOOD》、《MOLECULAR CANCER》、《SIGNAL TRANSDUCT TARGET THER》、《J HEMATOL ONCOL》、《LANCET HAEMATOL》、《CLIN CANCER RES》with total impact factors over 1600.
 
梁愛斌

同濟(jì)大學(xué)附屬同濟(jì)醫(yī)院主任醫(yī)師；
同濟(jì)大學(xué)血液病研究所所長(zhǎng)；
同濟(jì)大學(xué)血液腫瘤臨床研究中心主任

演講主題: Clinical Practice and Innovative Exploration of CAR-T Therapy for Patients of R/R NHL
 
Speaker Bio: 
中國醫(yī)師協(xié)會(huì)血液科醫(yī)師分會(huì)第六屆委員會(huì) 副會(huì)長(zhǎng)
中國抗癌協(xié)會(huì)整合血液腫瘤委員會(huì) 副主任委員
中國研究型醫(yī)院學(xué)會(huì)生物治療學(xué)專業(yè)委員會(huì) 副主任委員
中國病理生理學(xué)會(huì)實(shí)驗(yàn)血液專業(yè)委員會(huì) 副主任委員
中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì) 全國委員
上海市醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì) 主任委員
上海市免疫學(xué)會(huì)血液免疫專業(yè)委員會(huì) 主任委員
上海市抗癌協(xié)會(huì)血液學(xué)分會(huì) 副主任委員
醫(yī)學(xué)高層次人才-國家杰出醫(yī)師
2024年度十大醫(yī)學(xué)貢獻(xiàn)專家
國家重大研發(fā)項(xiàng)目首席科學(xué)
上海市醫(yī)學(xué)科技 一等獎(jiǎng)
國家級(jí)有突出貢獻(xiàn)中青年專家，享受國務(wù)院特殊津貼。“百千萬人才工程”國家級(jí)人選；圣安東尼-EBMT青年領(lǐng)袖；第四屆“國之名醫(yī)，優(yōu)秀風(fēng)范”稱號(hào)；“仁心醫(yī)者·上海市仁心醫(yī)師獎(jiǎng)”；全國衛(wèi)生系統(tǒng)先進(jìn)工作者、衛(wèi)生部勞動(dòng)模范；科學(xué)中國人（2018）年度人物；上海市領(lǐng)軍人才；國家衛(wèi)健委腦卒中防治工程模范院長(zhǎng)，醫(yī)院學(xué)會(huì)管理金獎(jiǎng)。上海市第12屆醫(yī)務(wù)系統(tǒng)中青年最高榮譽(yù)獎(jiǎng)“銀蛇獎(jiǎng)”二等獎(jiǎng)、上海市衛(wèi)生系統(tǒng)優(yōu)秀工作者及入選“啟明星追蹤”計(jì)劃、教育部“新世紀(jì)優(yōu)秀人才”計(jì)劃、上海市衛(wèi)生系統(tǒng)優(yōu)秀工作者、上海市“科技啟明星”、上海市“曙光學(xué)者”、巾幗文明崗、上海市“勞模創(chuàng)新工作室”稱號(hào)等多項(xiàng)榮譽(yù)。主持國家級(jí)、省部級(jí)科研課題30余項(xiàng)，獲5項(xiàng)科技成果獎(jiǎng)，發(fā)表論文300余篇，其中SCI論文150余篇。主編血液學(xué)著作10余部，牽頭撰寫指南和專家共識(shí)20余部，牽頭開展CAR-T多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。
 
王曉冰

副主任醫(yī)師, 博導(dǎo)
海軍軍醫(yī)大學(xué) 上海長(zhǎng)征醫(yī)院

演講主題: Gene-Modified CAR-T/CAR-NK Cell Therapy in Refractory Autoimmune Diseases
 
Speaker Bio: 
上海市醫(yī)師協(xié)會(huì)風(fēng)濕免疫科醫(yī)師分會(huì) 副會(huì)長(zhǎng)
中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕病學(xué)分會(huì) 青年委員
中國康復(fù)醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕免疫康復(fù)專業(yè)委員會(huì) 委員
上海市女醫(yī)師協(xié)會(huì)風(fēng)濕免疫專委會(huì)常委
上海市免疫學(xué)會(huì)青年委員 
海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生交流協(xié)會(huì)風(fēng)濕免疫病學(xué)專委會(huì)肌炎組副組長(zhǎng)
主持國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃子項(xiàng)目和國家自然科學(xué)面上基金等項(xiàng)目
主要研究方向：自身免疫病的分子分型和精準(zhǔn)治療
主持多項(xiàng)全球/全國多中心藥物臨床試驗(yàn)
以第一/通訊作者在Cell和Nature Medicine等雜志發(fā)表SCI論文30余篇。
 
孔 燕

教授, 博士生導(dǎo)師
北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院

演講主題: Advances in the Research of Melanoma Cell Therapy
 
Abstract & Bullet Points: 
This presentation will provide a comprehensive overview of the current landscape of cell therapy for melanoma, with a particular focus on Asian populations. Melanoma, especially the acral and mucosal subtypes prevalent in Asian populations, presents unique challenges due to its resistance to conventional treatments. Recent advancements in cell therapy, such as TILs and CAR-T cell therapy, have shown promising results in treating melanoma. Each type of cell therapy will be discussed in detail, highlighting the progress from basic research to clinical applications. 
Bullet Points:
1)Introduction of Melanoma
2)Overview of Cell Therapy
3)TCRT Therapy
4)CAR-T therapy
5)TILs therapy
6)Other Cell Therapy
7)Conclusion
 
王 卉

北京陸道培血液病研究院副院長(zhǎng)；
陸道培醫(yī)療集團(tuán)檢驗(yàn)科副主任（副院長(zhǎng)級(jí)）；
流式細(xì)胞室主任, 信納克CAP認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室主任

演講主題: Exploration of the application of flow cytometry in AML CAR-T target screening and immune microenvironment
 
Abstract & Bullet Points: 
Acute myeloid leukemia (AML) is the most common type of acute leukemia. Due to multiple factors such as heterogeneous clonal tumor cells, leukemia stem cells(LSC), and an inhibitory immune microenvironment, the current CAR-T treatment for AML has only achieved mediocre results. Hebei Yanda Lu Daopei Hospital has utilized multi-parameter flow cytometry, especially in combination with full-spectrum flow cytometry and mass cytometry, to identify various promising target markers. The ultra-multiparameter flow cytometry can precisely target different clonal tumor cells and discover one or two targets that cover all tumor cells including LSC. At the same time, it can also detect the immune checkpoint and microenvironment. This multi-mechanism approach is expected to stratify patients with refractory and relapsed AML and apply different combination targeted therapies.
 
劉明耀

華東師范大學(xué)生命醫(yī)學(xué)研究所所長(zhǎng)；
上海市調(diào)控生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任；
國家首批特聘專家/講席教授
邦耀生物創(chuàng)始人, 董事長(zhǎng)

演講主題: 基因編輯與細(xì)胞治療的前沿基礎(chǔ)與轉(zhuǎn)化研究
 
Speaker Bio: 
劉明耀，華東師范大學(xué)生命醫(yī)學(xué)研究所所長(zhǎng)，上海市調(diào)控生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任。
1992年，獲美國馬里蘭大學(xué)(University of Maryland, College Park)細(xì)胞生物學(xué)博士學(xué)位；1993到1998年，先后在美國約翰-霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院(Johns Hopkins University School of Medicine)和加州理工學(xué)院(California Institute of Technology)生物學(xué)部做博士后研究。
 
1999 至 2007年，先后在美國德克薩斯農(nóng)工大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)研究所(Texas A&M University Institutes of Biosciences and Technology)任助理教授、副教授及終身正教授、博士生導(dǎo)師；美國德州大學(xué)休斯頓醫(yī)學(xué)院(University of Texas Houston Medical School)，美國德州大學(xué)MD Anderson癌癥中心 (University of Texas MD Anderson Cancer Center) 博士生導(dǎo)師。
 
2007年，受聘回國加入華東師范大學(xué)，組建生命醫(yī)學(xué)研究所并任所長(zhǎng)；2011年，組建上海市調(diào)控生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室并任主任。2012至2020年，擔(dān)任華東師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院院長(zhǎng)，華東師大-以色列海發(fā)大學(xué)科學(xué)與技術(shù)轉(zhuǎn)化研究院院長(zhǎng)。2017至2023年擔(dān)任中國細(xì)胞生物學(xué)會(huì)腫瘤細(xì)胞分會(huì)會(huì)長(zhǎng)，2020年起任教育部科技委員會(huì)委員。
 
劉明耀教授致力于G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）在個(gè)體發(fā)育和重大疾病發(fā)生發(fā)展中的功能、機(jī)理及靶向藥物研發(fā)，同時(shí)在基因編輯和細(xì)胞治療的技術(shù)應(yīng)用轉(zhuǎn)化中做出卓越研究�；貒�后作為首席科學(xué)家先后主持國家973和重大科學(xué)研究計(jì)劃多項(xiàng)、國家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目多項(xiàng)、國家重大新藥創(chuàng)制課題等。已在 Science、Nature、Nature Medicine、Nature Biotechnology、Cell 等國際知名學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表 SCI 論文 400 多篇，論文引用4萬多次，H-Index 105，連續(xù)多年被評(píng)為高被引學(xué)者，申請(qǐng)專利 300 多項(xiàng)，授權(quán) 200 余項(xiàng)。
 
劉明耀教授分別獲得國家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步一等獎(jiǎng)（2012年）和上海市科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)（2017年， 2025年），上海市白玉蘭紀(jì)念獎(jiǎng)（2014 年），華東師范大學(xué)首屆杰出成就獎(jiǎng)（2021年）。團(tuán)隊(duì)研發(fā)的異體通用T細(xì)胞治療自身免疫疾病與徐滬濟(jì)教授合作獲得Nature十大人物，Science十大科學(xué)突破，Cell雜志2024年度最佳論文，Cell 2014-2024十年度里程碑論文，2024年度“中國生命科學(xué)十大進(jìn)展”，2024年度“中國醫(yī)藥生物技術(shù)十大進(jìn)展”，2024年“中國科學(xué)十大進(jìn)展”。
 
璩 良

研究員、博士生導(dǎo)師、課題組長(zhǎng)
復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院

演講主題: In vivo panCAR介導(dǎo)的B細(xì)胞免疫重置技術(shù)實(shí)現(xiàn)癌癥和自免治療
 
Speaker Bio: 
璩良, 復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院研究員、博士生導(dǎo)師、課題組長(zhǎng)。2015年本科畢業(yè)于蘇州大學(xué)醫(yī)學(xué)部；2020年博士畢業(yè)于北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院；2020-2022年在北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心（BIOPIC）進(jìn)行博士后研究。2022年入職復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，組建RNA疫苗技術(shù)與免疫治療實(shí)驗(yàn)室，致力于新型RNA疫苗及治療技術(shù)開發(fā)與免疫治療研究。璩良博士開發(fā)了不依賴CRISPR/Cas系統(tǒng)的RNA編輯技術(shù)—LEAPER（Nature Biotechnology，2019）及其迭代升級(jí)版LEAPER2.0（Nature Biotechnology，2022），入選《國家十三五科技創(chuàng)新成就展》；國際上率先報(bào)道circRNA疫苗技術(shù)平臺(tái)、拓展了RNA治療技術(shù)新領(lǐng)域（Cell，2022）; 開發(fā)了基于circRNA的體內(nèi)原位CAR免疫療法（Cell Reports Medicine, 2025；bioRxiv, 2025），有潛力解決現(xiàn)有CAR-T等細(xì)胞療法中諸如異體移植排斥、治療時(shí)間窗口、經(jīng)濟(jì)可及性、清淋等制約問題。獲吳瑞獎(jiǎng)（2020）、入選國家博新計(jì)劃（2020）、上海晨光計(jì)劃（2023）和上海啟明星計(jì)劃（2024）等。
 
張繼帥

聯(lián)合創(chuàng)始人，首席科學(xué)家
普瑞金生物

演講主題: In vivo CAR T 細(xì)胞治療的前沿研發(fā)進(jìn)展與載體技術(shù)探討思考
 
Speaker Bio: 
深圳普瑞金生物藥業(yè)股份有限公司，聯(lián)合創(chuàng)始人，首席科學(xué)家。
軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所遺傳學(xué)博士。
主要負(fù)責(zé)普瑞金公司免疫細(xì)胞藥物發(fā)現(xiàn)、臨床研究工作。成功獲得了靶向BCMA治療復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤的自體CAR-T細(xì)胞藥物的臨床試驗(yàn)批件，該產(chǎn)品已經(jīng)實(shí)現(xiàn)全球授權(quán)，正在全球開展臨床試驗(yàn)。同時(shí)，世界上首先報(bào)道了BCMA CAR-T在治療難治性狼瘡腎炎、IgG4-RD適應(yīng)癥的顯著療效和作用機(jī)制，文章發(fā)表在風(fēng)濕病領(lǐng)域的頂級(jí)刊物：《Annals of the Rheumatic Diseases》、《The Lancet Rheumatology》；世界上首先報(bào)道了體內(nèi)制備（in vivo）CAR-T在復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤中具有同體外制備CAR-T同樣的療效和藥物動(dòng)力學(xué)，文章發(fā)表在醫(yī)學(xué)頂刊《Lancet》，該文章數(shù)據(jù)充分說明了體內(nèi)制備CAR-T的可行性，開啟了全球范圍內(nèi)體內(nèi)制備CAR-T的研發(fā)熱潮。
 
張同存

創(chuàng)始人，董事長(zhǎng)
波睿達(dá)生物

演講主題: in vivo CAR-T 又一波細(xì)胞治療的風(fēng)口
 
Speaker Bio: 
張同存，外籍工程院院士（俄羅斯），科技部重大專項(xiàng)首席科學(xué)家，二級(jí)教授，博導(dǎo)，湖北省楚天學(xué)者特聘教授、天津市特聘教授、武漢科技大學(xué)生命科學(xué)與健康學(xué)院院長(zhǎng)，武漢波睿達(dá)生物科技有限公司創(chuàng)始人。2000年于中科院獲得博士學(xué)位后，獲得美國NRC fellowship award 資助，進(jìn)入美國EPA 國家實(shí)驗(yàn)室從事腫瘤博士后研究。2005年在美國北卡大學(xué)醫(yī)學(xué)院任助理教授。2014年后全職由美國北卡大學(xué)醫(yī)學(xué)院回國。獲湖北省突出貢獻(xiàn)中青年專家，湖北省百人計(jì)劃，國家級(jí)人才，國務(wù)院特殊津貼專家，天津市優(yōu)秀留學(xué)歸國人員等人才榮譽(yù)稱號(hào)。美國EPA科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)。湖北省科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)。天津市政協(xié)委員。主要研究基因調(diào)控與人類重大疾病，生物藥物開發(fā)。發(fā)表SCI 150多篇，主持863，973，科技部國家重大專項(xiàng)和國家自然科學(xué)基金多項(xiàng)。在創(chuàng)建武漢波睿達(dá)生物科技有限公司后與美國杜克大學(xué)，賓夕法尼亞大學(xué)，牛津大學(xué)等聯(lián)合研發(fā)腫瘤CAR T 細(xì)胞免疫治療，與華中科技大學(xué)附屬同濟(jì)，協(xié)和醫(yī)院等進(jìn)行臨床治療研究。目前波睿達(dá)公司獲批一類新藥靶向CD30 CAR-T臨床II期，候選IND I類新藥兩個(gè)。公司獲得國內(nèi)外專利50余項(xiàng)，獲批國家高新技術(shù)企業(yè)，專精特新小巨人和瞪羚企業(yè)，科創(chuàng)板上市金種子培育企業(yè)等。
 
沈 浩

總裁兼首席執(zhí)行官
百吉生物
美國賓大(UPenn)終身教授

演講主題: Engineered Immune Cell Therapies against Solid Tumor - the Next Frontier
 
Speaker Bio: 
沈浩教授，百吉生物總裁/首席執(zhí)行官，美國賓大(UPenn)終身教授、長(zhǎng)江學(xué)者、海外杰青、原上海市免疫所所長(zhǎng)，免疫與微生物領(lǐng)域高被引學(xué)者（Elsevier）。
 
沈教授長(zhǎng)期致力于T細(xì)胞免疫研究。其研究成果兼基礎(chǔ)理論與臨床轉(zhuǎn)化創(chuàng)新，發(fā)現(xiàn)并驗(yàn)明了表觀遺傳調(diào)控是決定T細(xì)胞功能與免疫記憶的關(guān)鍵機(jī)制，為開發(fā)疫苗和細(xì)胞療法提供新的思路和科學(xué)依據(jù)。
 
黃綱雄
聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官
拓新天成 Tcelltech

演講主題: Developing B7-H3 Specific CAR-T Cell Therapy for Solid Tumors
 
Abstract & Bullet Points: 
B7-H3 was first cloned and identified as an immune modulatory molecule and has more recently emerged as a promising therapeutic target in solid tumors due to its overexpression across many human cancers and within components of the tumor microenvironment. Our first-generation B7-H3–specific CAR-T cells were developed to treat selected tumors, such as GBM, through locoregional administration. Next-generation B7-H3–specific CAR-T cells are needed to address the specific challenges posed by different solid tumors.
 
徐 亮

首席科學(xué)家兼首席醫(yī)學(xué)官
思比曼生物科技ElpasBio

演講主題: 異體脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞治療膝骨關(guān)節(jié)炎的探索與臨床應(yīng)用
 
Abstract & Bullet Points: 
1. 目前膝骨關(guān)節(jié)炎的疾病背景和臨床需求 
2. 間充質(zhì)干細(xì)胞治療膝骨關(guān)節(jié)炎的作用機(jī)理猜想 
3. 不同組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞的區(qū)別 
4. 自體與異體間充質(zhì)干細(xì)胞各自的優(yōu)缺點(diǎn) 
5. 目前間充質(zhì)干細(xì)胞治療膝骨關(guān)節(jié)炎的臨床進(jìn)展
 
李 斌

上海交大特聘教授
上海市歐美同學(xué)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)
上海市免疫學(xué)研究所副所長(zhǎng)

演講主題: FOXP3+ regulatory T cell perturbation and the future of Treg-based immunotherapy
 
Speaker Bio: 
二級(jí)研究員、余㵑學(xué)者、上海交大特聘教授、國家基金委免疫學(xué)杰青、上海市領(lǐng)軍人才、上海市優(yōu)秀學(xué)科帶頭人，上海市免疫學(xué)研究所科研副所長(zhǎng)&課題組長(zhǎng)、上海市歐美同學(xué)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)&生物醫(yī)藥分會(huì)會(huì)長(zhǎng)、中國生物物理學(xué)會(huì)感染分會(huì)副會(huì)長(zhǎng)、中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會(huì)常務(wù)理事、PENN Medicine China Club 副會(huì)長(zhǎng)；European Journal of Immunology 執(zhí)行副主編，普米斯生物聯(lián)合創(chuàng)始人兼科學(xué)委員會(huì)主席（2018-2024），華為健康云科學(xué)顧問（2024），沙利文生命科學(xué)專家委員會(huì)委員（2023-2027）等。
 
苗振偉

創(chuàng)始人,董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官
英百瑞生物

演講主題: Innovative Practice in Universal Spot Immune Domestication NK Cell Therapy
 
Abstract & Bullet Points: 
• Layout of NK cell immunotherapy at home and abroad
• Introduction to the technology platform, pipelines, and products of  IMBIORAY Company
• Clinical case sharing of NK cell immunotherapy
 
英 博

創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官
艾博生物
 
Speaker Bio: 
英博博士是艾博生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“艾博生物”）的創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官。作為中國領(lǐng)先的專注于mRNA藥物開發(fā)的生物科技公司，艾博生物自2019年創(chuàng)立以來，已建立具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)一體化的mRNA和納米遞送技術(shù)平臺(tái)，是國內(nèi)為數(shù)不多具備完整價(jià)值鏈能力的mRNA藥物研發(fā)企業(yè)，覆蓋從mRNA設(shè)計(jì)及合成、脂質(zhì)納米顆粒(LNP)遞送、制劑開發(fā)到商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)。憑借卓越的創(chuàng)新能力和先進(jìn)的技術(shù)平臺(tái)，艾博生物已建立具有全球性競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)和市場(chǎng)前景的產(chǎn)品管線，涵蓋腫瘤免疫、自身免疫性疾病與傳染病防治等多個(gè)領(lǐng)域。

英博博士在核酸類治療藥物研發(fā)領(lǐng)域擁有多年豐富經(jīng)驗(yàn)，曾于波士頓多家頂尖核酸藥物研發(fā)企業(yè)擔(dān)任重要職務(wù)。他還曾任美中生物醫(yī)藥協(xié)會(huì)（CABA）會(huì)長(zhǎng)，積極組織年度論壇促進(jìn)跨國交流，搭建學(xué)術(shù)界與產(chǎn)業(yè)界橋梁，推動(dòng)中美生物醫(yī)藥技術(shù)深度交流和合作。

作為兼具產(chǎn)業(yè)前瞻性與學(xué)術(shù)深度的頂尖科學(xué)家，英博博士的多項(xiàng)研究成果發(fā)表于《細(xì)胞》（Cell）、《柳葉刀-微生物》（Lancet Microbe）、《細(xì)胞研究》（Cell Research）等國際權(quán)威期刊，并作為發(fā)明人持有超過100項(xiàng)專利及專利申請(qǐng)。

學(xué)術(shù)背景方面，英博博士先后獲得復(fù)旦大學(xué)生物學(xué)學(xué)士學(xué)位及神經(jīng)生物學(xué)碩士學(xué)位及美國東北大學(xué)（Northeastern University）藥劑學(xué)博士學(xué)位。
 
湯辰翔

首席執(zhí)行官
環(huán)碼生物

演講主題: New Trends in Circular RNA Therapeutics Development: Cardiovascular, in vivo CAR-T and more
 
Abstract & Bullet Points: 
1.  The history and advantages of circular RNA 
2.  Circular RNA Therapeutics Development in Cardiovascular, in vivo CAR-T and more
3.  Future Possibilities
 
王永忠

創(chuàng)始人, 董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官
銳正基因

演講主題: 全球同類最具Best-in-class 臨床表現(xiàn)的體內(nèi)基因編輯新藥開發(fā)
 
Speaker Bio: 
美國塔夫茨大學(xué)（Tufts University）博士，專業(yè)文章迄今已被引用超4,000次。
曾任蘇橋生物CEO、先聲集團(tuán)制藥總裁、康弘生物CEO、美國Genzyme公司科學(xué)家。在Genzyme，負(fù)責(zé)美國FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)和第二個(gè)細(xì)胞醫(yī)療產(chǎn)品上市后維護(hù)以及FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)組織工程（cell+ matrix）產(chǎn)品的CMC關(guān)鍵項(xiàng)目開發(fā)，2項(xiàng)國際專利在全球注冊(cè)并已應(yīng)用于商業(yè)化生產(chǎn)。在康弘生物作為CMC總負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人，推動(dòng)中國第一個(gè)擁有INN的創(chuàng)新生物藥康柏西普上市，成為中國第一個(gè)銷售超過10億元人民幣的創(chuàng)新生物藥。作為CEO和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，推動(dòng)康柏西普于2016年成為中國第一個(gè)獲美國FDA準(zhǔn)許直接進(jìn)入臨床三期的創(chuàng)新生物藥，被評(píng)為2016年中國醫(yī)藥生物技術(shù)十大進(jìn)展之一。后在先聲管理超過1,700人的全球團(tuán)隊(duì)和多個(gè)產(chǎn)業(yè)化公司。啟動(dòng)先聲第一個(gè)通過美國FDA現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)并在美國成功上市的產(chǎn)品。推動(dòng)中國第一個(gè)成功進(jìn)入法國醫(yī)保的制劑成品。帶領(lǐng)蘇橋生物成為連續(xù)兩年中國成長(zhǎng)最快的生物藥CDMO公司，后被藥明生物戰(zhàn)略收購。2021年7月成立銳正基因，開啟創(chuàng)業(yè)生涯。
 
郭 磊

董事長(zhǎng)兼首席科學(xué)官
普略醫(yī)學(xué)/百替生物

演講主題: in vivo CAR-T/M 先進(jìn)療法 治療難治性復(fù)發(fā)型腫瘤/臟器纖維化等疾病
 
Speaker Bio: 
Dr. Lei Guo, Founder and CSO of BioT Beijing Therapeutics, Post-Doctor and Instructor of Harvard Medical School, Pathophysiology Professor of Zhejiang University Medical School. Dr. Guo Founded several biotech companies including BioT Beijing Therapeutics, a company devoted in developing multiple strategies and techniques of mRNA delivery systems and in vivo CAR Therapeutics.
 
陳星蓉

首席執(zhí)行官
復(fù)星凱瑞

圓桌論壇: Future Cell-based Therapies Revolution: Key Considerations for Scientists, Clinicians, Health Care Systems, International Societies and Regulatory Authorities
 
Speaker Bio: 
Ms. Xingrong Chen has nearly 20 years of leadership experience in the healthcare industry, with expertise in diverse management areas and a strong drive for innovation.
She joined Fosun Pharma Group and was appointed CEO of Fosun Kairos in early 2024. Prior to her current role, she was General Manager of Greater China at Boehringer Ingelheim, where she oversaw end-to-end operations and led the introduction of global products into China from Phase I clinical trials, enabling synchronized China-US commercialization, and successfully launched China’s first digital therapy product. During her 12 years at Roche, Xingrong successfully led the oncology/hematology business, achieved reimbursement breakthroughs, built new customer engagement models, and established a digital ecosystem. She graduated from Oxford, UK, and started her career at McKinsey & Company.
 
呂璐璐

首席執(zhí)行官
合源生物

演講主題: CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品在惡性血液瘤領(lǐng)域的突破以及商業(yè)化進(jìn)程思考
 
Speaker Bio: 
臨床醫(yī)學(xué)博士，美國紐約醫(yī)學(xué)院訪問學(xué)者，血液科醫(yī)生
中國農(nóng)工民主黨黨員，農(nóng)工民主黨中央健康中國建設(shè)工作委員會(huì)委員
天津市濱海新區(qū)第四屆人大代表
天津市三八紅旗手
天津市僑商會(huì)理事
天津市濱海新區(qū)科創(chuàng)人才先鋒（杰出貢獻(xiàn)創(chuàng)業(yè)人才)
細(xì)胞生態(tài)海河實(shí)驗(yàn)室“揭榜掛帥”項(xiàng)目首席專家
合源生物科技（天津）有限公司創(chuàng)始人，首席執(zhí)行官
在疾病治療領(lǐng)域、跨國公司管理、生物科學(xué)研究、創(chuàng)新藥研發(fā)方面擁有超過20年經(jīng)驗(yàn)；在國際國內(nèi)雜志發(fā)表學(xué)術(shù)論文30余篇并獲發(fā)明專利27項(xiàng)。
2018年參與創(chuàng)立合源生物并擔(dān)任首席執(zhí)行官。搭建了具有國際競(jìng)爭(zhēng)力的多疾病領(lǐng)域的細(xì)胞治療產(chǎn)品管線和專業(yè)團(tuán)隊(duì)，帶領(lǐng)公司實(shí)現(xiàn)從細(xì)胞藥物研發(fā)到商業(yè)化、并實(shí)現(xiàn)全球化的戰(zhàn)略布局，致力于將公司打造成為全球領(lǐng)先的專注于細(xì)胞基因領(lǐng)域的生物制藥企業(yè)。并且首個(gè)自主原研核心產(chǎn)品源瑞達(dá)®（納基奧侖賽注射液）獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，這是首款具有中國全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)CD19 CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品，也是首款中國白血病治療領(lǐng)域CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品，同時(shí)在淋巴瘤、自身免疫性疾病等疾病領(lǐng)域以及產(chǎn)品全球化方面完成了戰(zhàn)略性布局。合源生物同時(shí)獲得多項(xiàng)榮譽(yù)和國家重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目。
 
曹卓曉

首席執(zhí)行官
先博生物

演講主題: DLL3 CAR-T 治療實(shí)體瘤
 
Speaker Bio: 
曹卓曉博士，現(xiàn)任先博生物CEO，負(fù)責(zé)公司在細(xì)胞治療及mRNA領(lǐng)域的藥物開發(fā)。 
曹卓曉博士先后在美國圣約翰大學(xué)獲得藥理毒理專業(yè)博士學(xué)位，之后在哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院從事炎癥免疫性疾病方面的博士后研究。進(jìn)入工業(yè)界先后任職于諾和諾德、恒瑞和先聲藥業(yè)，已有十多年豐富的創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，負(fù)責(zé)和參與近40個(gè)不同類型藥物形式的開發(fā)，包括腫瘤免疫，腫瘤靶向，自身免疫疾病，炎癥，代謝疾病，纖維化等廣泛疾病領(lǐng)域的新藥開發(fā)。
 
張新華

質(zhì)量副總裁
華賽伯曼

演講主題: CMC Considerations for TIL Immunotherapy – Manufacturing and Control: Challenges, Frustrations and Solutions
 
Speaker Bio: 
Dr. Xinhua Zhang is a distinguished leader in Cell and Gene Therapy (CGT) with over 20 years of experience in the United States. Holding a PhD in CGT from Fudan University and a postdoctoral fellowship at the University of Pennsylvania, Dr. Zhang has made significant contributions to the field, playing a pivotal role in the process development, manufacturing, quality control, and registration of 8 out of 40 FDA-approved CGT drug products, including the first AAV, CAR-T, TIL, and MSC products. Her career includes leadership roles such as Principal Scientist, Director of Quality, Senior Director of CMC at prominent organizations like WuXi AppTec ATU, CAROT at the University of Pennsylvania, VintaBio Inc., and Frontage Laboratories.
 
Dr. Zhang has been recognized for her scientific excellence, receiving funding from the Youth Foundation of the National Natural Science Foundation of China and the Postdoctoral Foundation of the American Heart Association. She have been certified by the Shanghai Committee of Science and Technology for advanced scientific achievements and honored as a Distinguished Academic by the American Heart Association. With over 40 peer-reviewed publications, Dr. Zhang is a respected reviewer for multiple academic journals and a frequent presenter at national and international conferences. Her expertise spans product research and development, process development, manufacturing, quality control, analytical development, quality assurance, quality system establishment, and drug registration, including NDA, IND, and BLA applications in both China and the USA.

高 敏

臨床總監(jiān)
萊芒生物 
總經(jīng)理
杭州萊芒生物

演講主題: 代謝增強(qiáng)型CD19 CAR-T治療復(fù)發(fā)難治性B細(xì)胞惡性腫瘤的最新臨床進(jìn)展
 
Speaker Bio: 
高敏，博士，萊芒生物臨床總監(jiān)、杭州萊芒總經(jīng)理。2018至2023年在瑞士洛桑聯(lián)邦里理工學(xué)院（EPFL）攻讀并獲得生物工程與生物技術(shù)博士學(xué)位，主要研究方向?yàn)槟[瘤免疫治療，2023年通過國家引才計(jì)劃回國。高敏博士在Nature, Nature Immunology, Nature Biomedical Engineering, Science Advances, Angewandte Chemie International Edition, 和 Advanced Materials等具有國際影響力的期刊上發(fā)表了約20篇研究論

孟會(huì)敏

資深醫(yī)學(xué)總監(jiān)
博生吉

演講主題: T細(xì)胞惡性腫瘤的CAR-T細(xì)胞治療新進(jìn)展
 
Speaker Bio: 
孟會(huì)敏, MD & PhD, 于濰坊醫(yī)學(xué)院護(hù)理學(xué)專業(yè)畢業(yè), 獲得醫(yī)學(xué)學(xué)士學(xué)位; 于南方醫(yī)科大學(xué)病理學(xué)專業(yè)畢業(yè)，獲得醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位; 于蘇州大學(xué)唐仲英醫(yī)學(xué)研究院血液學(xué)研究中心畢業(yè), 獲得醫(yī)學(xué)博士學(xué)位. 2012年曾赴美國休斯敦Apocell公司接受CTC技術(shù)培訓(xùn). 現(xiàn)任博生吉博生吉醫(yī)藥科技（蘇州）有限公司高級(jí)醫(yī)學(xué)官. 孟會(huì)敏博士在攻讀博士學(xué)位期間, 接受了系統(tǒng)的CAR-T細(xì)胞免疫治療技術(shù)與臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用的系統(tǒng)培訓(xùn); 負(fù)責(zé)博生吉CAR-T臨床試驗(yàn)方案的開發(fā)與撰寫, 領(lǐng)導(dǎo)與協(xié)調(diào)和各個(gè)臨床研究機(jī)構(gòu)的合作, 推動(dòng)和管理了多項(xiàng)CAR-T的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目, 涵蓋血液瘤和實(shí)體腫瘤, 其中包括博生吉自主開發(fā)的First-in-class CART細(xì)胞藥物的臨床試驗(yàn)，為博生吉這些項(xiàng)目的順利進(jìn)行提供了強(qiáng)有力的保障.
 
李 懿

董事長(zhǎng)兼首席科學(xué)官
瑅盛生物

演講主題: The Development of TCR Therapeutics
 
Abstract & Bullet Points: 
Two novel therapeutics, Kimmtrak and Tecelra, have recently been approved by the FDA. What makes these drugs “new” is not just their recent approval, but the fact that they represent the first successful efforts to use the T-cell receptor (TCR) as the foundational molecule for drug development. Unlike antibodies—the conventional antigen-binding molecules—TCR-based drugs can target antigens that have traditionally been challenging for antibody-based approaches.
 
This presentation will explore the development pathway of TCR therapeutics, highlight key technological innovations adopted by leading companies in the field, and discuss future directions for TCR-based drugs.

黃應(yīng)峰

首席執(zhí)行官
惠和生物

演講主題: 新一代基于共刺激信號(hào)的三抗TCE CC312在腫瘤和自身免疫病領(lǐng)域的研究突破
 
Abstract & Bullet Points: 
CC312作為一種靶向CD19/CD3/CD28的三特異性抗體，通過CD3和CD28雙信號(hào)激活T細(xì)胞，更強(qiáng)烈、精準(zhǔn)、持久地清除CD19陽性的B細(xì)胞，在治療B細(xì)胞相關(guān)的血液瘤和自身免疫性疾病方面已展現(xiàn)出顯著的臨床潛力。目前，CC312血液瘤臨床I期已完成大部分劑量爬坡，從較低劑量開始即呈現(xiàn)顯著的B細(xì)胞清除率，并在最新劑量組下已開始觀察到客觀緩解率（ORR），且現(xiàn)有臨床數(shù)據(jù)表明其具有良好的耐受性和安全性。在自免臨床研究中，在重度SLE患者中觀察到幾乎100%的外周血B細(xì)胞清除率，SLEDAI-2K評(píng)分顯著降低，關(guān)鍵臨床指標(biāo)（如抗dsDNA抗體、蛋白尿）顯著改善，且安全性良好。
 
陸金華

聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席科學(xué)官
星塵生物
 
Speaker Bio: 
陸金華博士是TriArm Therapeutic Co.的聯(lián)合創(chuàng)始人，首席科學(xué)家。此前他在美國食品和藥物管理局，作為臨床前專家審評(píng)員，負(fù)責(zé)審評(píng)細(xì)胞和基因治療，醫(yī)療器械，以及組合產(chǎn)品。他專長(zhǎng)的領(lǐng)域是免疫治療，基因/干細(xì)胞治療和治療性疫苗。在審評(píng)工作之外，他還任職多個(gè)科學(xué)委員會(huì)和工作小組，參與撰寫FDA指導(dǎo)文件等工作。他曾擔(dān)任美國FDA癌癥卓越中心科學(xué)委員會(huì)成員，并獲得FDA監(jiān)管科學(xué)卓越成就獎(jiǎng)。在任職FDA之前，他作為資深科學(xué)家，部門主管和咨詢顧問服務(wù)于政府和生物技術(shù)工業(yè)界，負(fù)責(zé)研發(fā)用于腫瘤治療的病毒載體和病毒疫苗。
 
張長(zhǎng)風(fēng)

質(zhì)量與注冊(cè)總監(jiān)
上藥生物治療

演講主題: The CMC challenges of in vivo CART products from a regulatory perspective
 
Abstract & Bullet Points: 
In vivo CART products using lentiviral vectors or LNPs are promising new strategies in cell and gene therapies.  However, few regulatory guidelines are available regarding the CMC challenges of in vivo CART therapies, which hinders the development and clinical applications of such products.  Here the speaker will review the existing guidelines and regulatory cases for in vivo CART products, and illustrate the emerging regulatory trends compared with those of autologous CART cells.  Finally, recommendations for IND applications of in vivo CART therapies will be discussed.
 
• Key points in the CMC challenges of in vivo CART therapies from a regulatory perspective
• The emerging regulatory trends in the field of in vivo CART therapies
• A comparison of CMC advancements between in vivo and autologous CART products
• The dos and don’ts for potential IND applicants
 
王文博

創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官
立凌生物

演講主題: In-vivo CAR-T 研發(fā)與臨床挑戰(zhàn)
 
Speaker Bio: 
Dr. Wenbo Wang was trained in Shanghai Institute of Materia Medica, CAS as a master student and obtained his PhD degree from DKFZ (German cancer research center) and Heidelberg University in 2015. He worked as a postdoc. associate in the Jackson laboratory and the University of Pennsylvania. In Upenn, he worked under the supervision of Prof. Yangbing Zhao and Prof. Carl June studying novel TCRs, novel aAPCs model generation and T cell genome editing. He then joined National Research Center for Translational Medicine, Shanghai Ruijin Hospital as a Co-PI and led the study of combination therapy with TCR-T and NK cells and adverse effects of CAR-T cell therapy. In 2018, he joined Curegenetics as VP of translational medicine and led a group focusing on TCR engineering and novel CAR-T cell therapies. In 2021, he founded LeaLing Biopharma and serves as CEO. He has years of experiences in TCR based therapies and other cellular therapies. He invented fast cloning technologies of TCR full length which facilitates the R&D of personalized TCR-T and other TCR based therapies. He also filed over 20 patents focusing on novel TCRs and CARs, TCR cloning and sequencing, T cell engineering and other novel cellular therapies and published over 10 papers in famed biomedical journals.
 
胡榮寬

創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官
星銳醫(yī)藥

圓桌討論: In-vivo CAR-T細(xì)胞治療的前沿研發(fā)進(jìn)展與載體技術(shù)探討思考
 
Speaker Bio: 
胡榮寬博士，星銳醫(yī)藥創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官，正高級(jí)工程師，中國科大生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院、蘇州大學(xué)藥學(xué)院產(chǎn)業(yè)教授。長(zhǎng)期從事RNA藥物和疫苗的開發(fā)，領(lǐng)導(dǎo)了多個(gè)RNA項(xiàng)目進(jìn)入臨床階段，申請(qǐng)專利和發(fā)表SCI論文60余篇。獲得江蘇省“雙創(chuàng)人才”、江蘇省333高層次人才、蘇州市“姑蘇創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍人才”等稱號(hào)。他在中國科大獲得博士學(xué)位，中歐國際工商學(xué)院EMBA，并曾于德克薩斯大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心從事博士后研究。
 
徐 南

研發(fā)副總經(jīng)理
優(yōu)卡迪生物

演講主題: in-vivo CAR-T 療法開發(fā)中的挑戰(zhàn)以及最新思考
 
Speaker Bio: 
徐南博士，生物化學(xué)與分子生物學(xué)專業(yè)，現(xiàn)在擔(dān)任上海優(yōu)卡迪生物制藥有限公司研發(fā)副總經(jīng)理。徐南博士長(zhǎng)期從事細(xì)胞免疫治療的安全性及體內(nèi)分布探索的研究以及深度學(xué)習(xí)介導(dǎo)的細(xì)胞功能調(diào)節(jié)相關(guān)研究。擅長(zhǎng)基因工程和分子克隆技術(shù)，具有豐富的產(chǎn)品開發(fā)和免疫細(xì)胞工藝優(yōu)化的經(jīng)驗(yàn)�？傮w負(fù)責(zé)優(yōu)卡迪新型免疫治療產(chǎn)品開發(fā)，擁有完整的科研成果產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化的開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。針對(duì)人工智能深度學(xué)習(xí)介導(dǎo)的細(xì)胞功能調(diào)節(jié)相關(guān)研究中，利用LightGBM集成學(xué)習(xí)算法對(duì)shRNA對(duì)靶基因進(jìn)行設(shè)計(jì)，然后應(yīng)用到CART的基因工程中，進(jìn)一步提高免疫治療中CAR-T細(xì)胞對(duì)腫瘤微環(huán)境適應(yīng)及治療效果。至今累計(jì)發(fā)表及參與SCI論文30余篇，涉及領(lǐng)域包括CAR-T臨床治療及安全性研究，生物人工智能相關(guān)研究，基礎(chǔ)CAR-T機(jī)制研究，制劑相關(guān)藥物遞送研究等多個(gè)領(lǐng)域。申請(qǐng)中國專利20余件，多項(xiàng)成果正在或準(zhǔn)備進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
 
王婷婷

首席運(yùn)營官兼首席醫(yī)療官
來恩生物
演講主題: 靶向乙肝病毒的 in-vivo TCR-T 細(xì)胞療法的開發(fā)
 
Speaker Bio: 
王婷婷博士擁有新加坡國立大學(xué)腫瘤生物學(xué)博士，南方醫(yī)科大學(xué)行業(yè)導(dǎo)師。擁有20余年在生物制藥、腫瘤診斷與治療和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的經(jīng)驗(yàn)。她在TCR-T和CAR-T細(xì)胞治療領(lǐng)域有著豐富的細(xì)胞治療臨床轉(zhuǎn)化的經(jīng)驗(yàn)。她帶領(lǐng)來恩生物團(tuán)隊(duì)成功獲得了FDA 1b/2期臨床試驗(yàn)IND的批準(zhǔn)，用HBV 特異性TCR-T細(xì)胞治療肝癌，此療法被FDA授予快速通道資質(zhì)。在Tessa Therapeutics, 她推動(dòng)了自體CD30 CAR-T FDA IND的成功批準(zhǔn)，治療非霍奇金淋巴瘤。王博士同時(shí)擁有豐富的醫(yī)療產(chǎn)品在亞太市場(chǎng)推廣的經(jīng)驗(yàn)，在羅氏診斷公司亞太總部 (Roche Diagnostics APAC) 帶領(lǐng)亞太醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)成功地推廣了羅氏腫瘤檢測(cè)試劑盒在亞太區(qū)的應(yīng)用。她在SCI國際權(quán)威期刊發(fā)表了20余篇原創(chuàng)性的學(xué)術(shù)文章，推動(dòng)了轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)在腫瘤治療領(lǐng)域的發(fā)展。
 
武冰冰

副總裁，資源管理部負(fù)責(zé)人
正序生物

演講主題: Development of Best-in-Class Gene Editing Therapies with Innovative Transformer Base Editor (tBE)
 
Abstract & Bullet Points: 
The therapeutic application of gene editing technology in the field of cell or gene therapy is growing rapidly. Currently, Exa-cel (Casgevy), a CRISPR/Cas9 gene-edited cell therapy, is approved by US/EU, several programs using in vivo or ex vivo gene editing have entered clinical stage or even BLA for different indications worldwide, but there are safety concerns such as chromosome abnormalities and off-target mutations with current gene editing tools. 
 
*Compared with CRISPR/Cas9 and regular CBE, Correctseq’s proprietary transformer Base Editor (tBE) doesn’t cause double strand breaks or undetected off-target mutations, has higher editing efficiency and lower cytotoxicity, making it potentially the best base editor.
 
*CS-101, the first pipeline using tBE to precisely edit human hematopoietic stem cells ex vivo for the treatment of β-hemoglobinopathy, has successfully cured nearly 20 treated patients with transfusion-dependent β-thalassemia and sickle cell disease.The Phase I clinical trial has been completed. It holds great potential to be the best-in-class gene editing treatment for β-thalassemia and sickle cell disease. 
 
tBE system is also compatible with in vivo delivery approaches including AAV and LNP.  tBE system delivered with commercially validated LNP or AAV achieved excellent editing efficiency in NHP with no off-target mutation detected. More details of the tBE system and progresses of the pipelines will be presented.
 
金 夷

首席執(zhí)行官
精繕生物科技

演講主題: New Development in Genome Editing
 
Speaker Bio: 
金夷，精繕生物科技有限公司首席執(zhí)行官。愛荷華州立大學(xué)遺傳學(xué)博士，加利福尼亞大學(xué)伯克利分校博士后研究員。曾在美國Berlex Bioscience、Bayer Healthcare Pharmaceuticals、Second Genome、ChemPartner， 金斯瑞等大型醫(yī)藥和生物技術(shù)公司擔(dān)任資深/首席科學(xué)家和高級(jí)管理職位。擁有18年豐富的生物藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，包括基因細(xì)胞，抗體重組蛋白等藥物臨床前研究，涉及多種疾病領(lǐng)域（包括自身免疫性疾病、遺傳病和免疫腫瘤學(xué)）。曾獲得美國NIH（美國國家衛(wèi)生院）優(yōu)秀博士後研究學(xué)者獎(jiǎng)助和重點(diǎn)研究項(xiàng)目基金（RO1）, 拜耳外部創(chuàng)新基金和拜耳全球藥物發(fā)現(xiàn)獎(jiǎng)。在Cell, Molecular Cell 等全球?qū)W術(shù)頂尖刊物發(fā)表多篇文章并擁有多項(xiàng)全球產(chǎn)品專利。
 
范 靖

創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官
霍德生物

演講主題: The Global First-in-Human Clinical Study of iPSC-derived Prefrontal Neural Progenitor Cell Therapy Targeting Chronic Stroke
 
Abstract & Bullet Points: 
1. The progress of global pluripotent stem cell therapies
2. The non-clinic studies of hNPC01 injection treating chronic stroke
3. The clinic studies of hNPC01 injection treating chronic stroke
 
楊善爭(zhēng)

研發(fā)高級(jí)總監(jiān)
躍賽生物

演講主題: Stem Cell based Therapy for Neurological Diseases
 
Abstract & Bullet Points: 
Stem cell therapy offers tremendous promise for treating neurological diseases, aiming to repair damaged brain cells and even reverse debilitating symptoms, such as those seen in Parkinson's disease. First, I will summarize the development strategy for stem cell therapy targeting these neurological conditions. Next, I will examine cell products for Parkinson's disease (PD) as a specific example to illustrate the development process. Finally, I will briefly explore the research on stem cell therapy for neuropsychiatric disorders.
 
周靜敏

聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官
鯨奇生物

演講主題: 里程碑式突破: 全球首例神經(jīng)元再生治療帕金森病的臨床進(jìn)展
 
Speaker Bio: 
Dr. Jingmin Zhou is the CEO & Co-Founder of Genemagic Biosciences, a startup focuses on neuro regeneration to cure patients with CNS diseases. Before he joined Genemagic, he served as Senior Director of Process & Analytical Development at Prevail therapeutics, a wholly Eli Lilly owned subsidiary, he also served different CMC roles at Axovant, Spark & Intrexon. With 17 years of CMC experience on AAV, he has contributed more than 10 approved INDs and 1 successful BLA (Luxturna) by FDA & EMA. Jingmin is a member of USP’s AAV Gene Therapy Expert Panel (2021-2025), responsible for developing best-practice guidelines on AAV vector design, manufacturing, quality control and regulatory considerations.
 
陳 功

暨南大學(xué)粵港澳中樞神經(jīng)再生研究院大腦修復(fù)中心主任；
創(chuàng)始人, 董事長(zhǎng), 首席科學(xué)家
神曦集團(tuán)

演講主題: 大腦原位神經(jīng)再生技術(shù)與臨床應(yīng)用
 
Speaker Bio: 
陳功教授是國家特聘專家，暨南大學(xué)粵港澳中樞神經(jīng)再生研究院大腦修復(fù)中心主任。復(fù)旦大學(xué)畢業(yè)，中科院上海生理所神經(jīng)生物學(xué)博士。美國耶魯大學(xué)和斯坦福大學(xué)博士后。曾任賓夕法尼亞州立大學(xué)終身教授和冠名主任教授（Endowed Chair Professor， 講席教授）。陳功教授領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)在國際上首次報(bào)導(dǎo)了用神經(jīng)轉(zhuǎn)錄因子NeuroD1將大腦內(nèi)源性星形膠質(zhì)細(xì)胞原位高效地轉(zhuǎn)化為功能性神經(jīng)元這一里程碑工作，被干細(xì)胞頂尖雜志Cell Stem Cell評(píng)為2014年度最佳論文，為大腦修復(fù)開辟了全新的神經(jīng)再生型療法。2015年再次在Cell Stem Cell上發(fā)表小分子化合物誘導(dǎo)培養(yǎng)的人源膠質(zhì)細(xì)胞高效轉(zhuǎn)化為功能性神經(jīng)元的工作，為開發(fā)利用腦內(nèi)膠質(zhì)細(xì)胞再生神經(jīng)元的藥物療法奠定了基礎(chǔ)。2020年又在國際上首次發(fā)表靈長(zhǎng)類大腦原位神經(jīng)再生的里程碑工作。陳功教授擁有200多項(xiàng)發(fā)明專利申請(qǐng)，已經(jīng)獲得國際范圍內(nèi)的56項(xiàng)專利授權(quán)，涵蓋中國，美國，歐盟，日本等國家。陳功教授是NeuExcell 神曦生物的科學(xué)創(chuàng)始人和首席科學(xué)家。NeuExcell 神曦生物致力于運(yùn)用神經(jīng)再生型療法治療神經(jīng)損傷和退行性疾病。2021年，NeuExcell與羅氏制藥旗下的Spark達(dá)成了1.9億美元的合作協(xié)議，共同開發(fā)亨廷頓舞蹈癥的治療藥物。2022年，NeuExcell神曦生物被著名生物技術(shù)雜志GEN評(píng)選為亞洲5大極具潛力的初創(chuàng)公司。2023年，NeuExcell神曦生物被國際專業(yè)機(jī)構(gòu)沙利文授予“亞太基因治療創(chuàng)新獎(jiǎng)”；并獲得全國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽總決賽一等獎(jiǎng)；同年獲得美國FDA關(guān)于惡性膠質(zhì)瘤的AAV基因治療的孤兒藥資格認(rèn)證。2024年3月，神曦生物完成全球首例惡性膠質(zhì)瘤的基因治療給藥。
 
周 露

創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官
神拓生物

演講主題: Gene Therapy for NF2
 
Abstract & Bullet Points: 
Neurofibromatosis (NF) is a genetic disorder primarily affecting children, characterized by the development of tumors due to mutations on a single gene. Patients with NF often face significant challenges, including disabilities and a reduced lifespan. Currently, only one medication has been approved globally for its treatment. This project utilizes a next-generation delivery system to introduce a healthy, full-length tumor suppressor gene into the body to target cancer cells. This gene replacement approach naturally inhibits tumor growth. Preclinical studies assessing efficacy, safety, and Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) have been successfully completed, paving the way for imminent first-in-human trials. The NF gene acts as a pan-tumor suppressor, and its loss of function or expression has been identified in various aggressive cancers, such as glioblastoma, breast cancer, lung cancer, and pancreatic cancer. This innovative therapy holds first-in-class potential as an in vivo gene treatment, offering not just management but a potential cure for multiple cancer types.
 
董 飚

創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官
至善唯新

演講主題: rAAV gene therapy 2.0
 
Abstract & Bullet Points: 
1.Design of rAAV genetic drugs: Safer and more efficient
(1) Promoter
(2) Therapeutic gene
(3) Capsid
2. Production: lower cost
(1) Current production systems
(2) New large scale production systems
3. Diseases: from rare diseases to common diseases
 
方日國

聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官
Theia Therapeutics

演講主題: CGT Technology Accelerating Novel Therapy For Major Ophthalmic Diseases
 
Abstract & Bullet Points: 
The treatment landscape for major ophthalmic diseases—including age-related macular degeneration (AMD), inherited retinal diseases (IRDs), and pathologic high myopia (HM)—is marked by significant unmet needs. Current standards of care often only manage the symptoms without delivering definitive treatment.

Theia Therapeutics, a high-tech enterprise headquartered in Beijing's Changping District, is leveraging breakthroughs in cell and gene therapy to pioneer transformative therapeutics. We are committed to develop the disease-curing therapies that target the root causes of ophthalmic conditions, aiming not only to halt disease progression but also to restore functional vision in patients.

This keynote will detail our application of these advanced technologies to target the underlying mechanisms of sight-threatening conditions. We will showcase Theia-TX's innovative pipeline targeting large-market indications, highlighting lead candidates engineered for durable efficacy and meaningful visual restoration.
 
1. Addressing the Vast Unmet Clinical Needs in Ophthalmic Diseases
2. Pioneering Breakthroughs Through Cell & Gene Therapy Platforms
3. Targeting Large-Market Indications with a Differentiated Pipeline
4. Translating Science into Treatments: Our Path Forward for Theia Therapeutics
 
程 麗

研發(fā)負(fù)責(zé)人
新芽基因

演講主題: DMD堿基編輯藥物 - 從“心”出發(fā)
 
Speaker Bio: 
蘇州新芽基因生物技術(shù)有限公司研發(fā)負(fù)責(zé)人。北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院博士，StJude Childrens Research Hospital 博士后，2022年入選國家級(jí)重大人才工程。博士/博士后期間致力于遺傳病和基因編輯技術(shù)的臨床前轉(zhuǎn)化研究，取得了具有原創(chuàng)性的研究成果，相關(guān)工作以第一/共同第一作者發(fā)表在Nature Genetics（2021,53(6):869-880）、Blood（2021, 137(10): 1327-1339）。2021年加入蘇州新芽基因生物技術(shù)有限公司，是我國首家致力于堿基編輯基因治療藥物領(lǐng)域的公司。作為研發(fā)負(fù)責(zé)人，協(xié)助全球第一個(gè)DMD堿基編輯藥物于2025年3月份獲得美國FDA IND批準(zhǔn)，6月份獲得孤兒藥認(rèn)證。

汪 泱

研究員
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第六人民醫(yī)院 國家骨科醫(yī)學(xué)中心

演講主題: 干細(xì)胞來源細(xì)胞外囊泡精準(zhǔn)質(zhì)量控制技術(shù)的開發(fā)
 
Speaker Bio: 
細(xì)胞外囊泡（EVs）是一類由細(xì)胞主動(dòng)分泌的微小囊泡，以間充質(zhì)干細(xì)胞和多能干細(xì)胞為主要來源的干細(xì)胞EVs在抗衰老及防治衰老相關(guān)疾病方面表現(xiàn)出顯著效果與成藥優(yōu)勢(shì)，具有廣闊的轉(zhuǎn)化應(yīng)用前景。然而在過去很長(zhǎng)的一段時(shí)間，干細(xì)胞EVs的質(zhì)量控制體系都缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，尤其缺乏精準(zhǔn)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)，阻礙了干細(xì)胞EVs的臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用。本課題組聚焦干細(xì)胞EVs的精準(zhǔn)質(zhì)量控制技術(shù)研究，發(fā)現(xiàn)并鑒定出干細(xì)胞EVs的特異標(biāo)志物和分子表達(dá)模式，為干細(xì)胞EVs的特異性鑒定和定量表征提供了重要依據(jù)，實(shí)現(xiàn)了干細(xì)胞EVs的精準(zhǔn)質(zhì)控，對(duì)完善干細(xì)胞EVs質(zhì)量控制體系的建設(shè)和推動(dòng)臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用具有重要意義。
 
陳紅波

副院長(zhǎng), 教授, 博導(dǎo)
中山大學(xué)藥學(xué)院（深圳）

演講主題: 細(xì)胞外囊泡介導(dǎo)新冠肺炎發(fā)展的機(jī)制及仿生治療
 
Abstract & Bullet Points: 
細(xì)胞外囊泡是一種細(xì)胞間通訊工具，可介導(dǎo)不同組織器官和不同細(xì)胞之間的物質(zhì)和信息交流，對(duì)正常生理機(jī)能維持以及疾病發(fā)生發(fā)展都至關(guān)重要。最近我們發(fā)現(xiàn)了新冠病毒感染后一種由細(xì)胞外囊泡介導(dǎo)的肺上皮細(xì)胞與成纖維細(xì)胞介導(dǎo)的相互作用，其可以促進(jìn)成纖維細(xì)胞向促炎型發(fā)展，并招募巨噬細(xì)胞等，誘發(fā)新冠肺炎的發(fā)生發(fā)展�；�于上述發(fā)現(xiàn)，我們開發(fā)了一種仿生治療策略。我們篩選并獲得了含有高抗炎因子的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞外囊泡，并在其表面修飾了一種阻斷新冠病毒感染的單克隆抗體，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明其可有效緩解肺炎發(fā)展�？傮w而言，本研究揭示了新冠肺炎發(fā)生過程中細(xì)胞外囊泡促炎新機(jī)制，并為類似肺部疾病的仿生治療提供了新思路。
 
談 扉

同濟(jì)大學(xué)附屬上海市第四人民醫(yī)院耳鼻喉頭頸外科主任

演講主題: Preclinical Development and Clinical Application of Stem Cell-Derived Exosomes in the Treatment of Allergic Rhinitis
 
Abstract & Bullet Points: 
Allergic rhinitis (AR) is an upper airway inflammatory disease of the nasal mucosa, which poses significant socioeconomic and patient burden. Conventional treatments such as symptomatic pharmacotherapy and allergen-specific immunotherapy have considerable limitations and drawbacks. As an emerging therapy with regenerative potential and immunomodulatory effect, mesenchymal stem cell-derived exosomes (MSC-Exos) have recently been trialed for the treatment of various inflammatory and autoimmune diseases. Our preclinical development focused on three aspects: MSC-Exos treatment using AR patient’s peripheral blood, enhancing local delivery of exosomes using nanoparticles, and expanding therapeutic indications from AR to co-morbid asthma. On the other hand, our clinical applications initiated with a prospective, randomized, double blind, placebo-controlled study, which has demonstrated remarkable potential. In conclusion, stem cell-derived exosomes could serve a revolutionary immunotherapy for patients with AR.